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各單位工作落到實處,醫(yī)療器械不良事故才能很好的改變

醫(yī)療器械不管是從病的診斷,還是從醫(yī)療器械收入來看,在醫(yī)療行業(yè)地位都在迅速提升,醫(yī)療器械監(jiān)管也就面臨新的挑戰(zhàn)。利昂醫(yī)療的總工程師表示自從《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》施行后,明確了規(guī)定了醫(yī)療器械使用單位應(yīng)及時及處理不良事件。指出醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測、評價、追溯、召回的條目細化。 醫(yī)療不良事件發(fā)生在一線 結(jié)合具體實例說明。通過此次事件,科室人員立即通知臨床科室立即查清楚同批次產(chǎn)品使用詳情。 為了減少醫(yī)療器械不良事件的發(fā)生,需進一步加強法律法規(guī)的建設(shè),規(guī)范不良事件上報流程及管理辦法??梢越梃b的實際辦法有: 建立專門針對不良事件隊伍體系。其職能主要是對全院醫(yī)療器械使用的檢查、監(jiān)督、考核工作,比如氣腹機等醫(yī)療設(shè)備,由個人負責(zé)具體工作,日常管理有設(shè)備科負責(zé)。 各個臨床科負責(zé)人、護士長為不良事件監(jiān)測負責(zé)人。為了監(jiān)測工作更加有效,不同科室在用時醫(yī)療器械時,科室指定專人負責(zé)器械使用登記工作。

遇到醫(yī)療不良事件的對策 在發(fā)生緊急醫(yī)療不良事故時,須做到:

①立即停止使用該產(chǎn)品,同批次全部封存,做好相關(guān)登記工作,移交設(shè)備科。

②做好醫(yī)療器械不良事件登記表的登記,一起移交至設(shè)備科。

③須向相關(guān)部門匯報不良事件的相關(guān)情況。 在醫(yī)療器械不良事件發(fā)生后,要做好事件對事件進行追蹤、收集、分析、處理、反饋、以及之后要如何改進工作——

①對醫(yī)療器械不良事件發(fā)生進行組織調(diào)查,對提交不良事故登記監(jiān)測事件進行系統(tǒng)調(diào)查,發(fā)生事件的具體情況及目前進展。

②監(jiān)測小組對事件進行分析,總結(jié)出事件發(fā)生的具體原因是什么,并且要給事件定性等級,之后對各個科室進行通報,防止此類事件再次發(fā)生。對中輕度風(fēng)險的設(shè)備加強監(jiān)測、關(guān)注、追蹤,具有嚴重、災(zāi)害性風(fēng)險的設(shè)備、耗材、器械需暫停使用或者停止使用。

③針對不合格產(chǎn)品進行替換產(chǎn)品。

④定期對不良事件進行統(tǒng)計,形成數(shù)據(jù)庫。

⑤提出對不良事故的改良意見或建議。

⑥定期對組織人員培訓(xùn)對不良事件發(fā)生的應(yīng)急處理,防范事件的發(fā)生。

各單位工作落到實處,醫(yī)療器械不良事故才能很好的改變。

國家也加大了對創(chuàng)新科研器械產(chǎn)品等的扶持,開辟了有限審批通過

隨著國產(chǎn)醫(yī)療器械產(chǎn)品的崛起,醫(yī)療市場國外壟斷的局面正逐步打開!

以前,中國不具備生產(chǎn)的能力,需要進口,而中國企業(yè)實現(xiàn)國產(chǎn)后,價格大幅降低,再加之國家醫(yī)保的補充,大大降低了患者的負擔(dān)。就此,利昂醫(yī)療的總工程師得出結(jié)論,如果中國企業(yè)要在國際競爭中獲得一席之地,須在技術(shù)上不斷創(chuàng)新突破。

國家食品藥品監(jiān)督管理總局現(xiàn)在對許多醫(yī)療器械,比如氣腹機等納入創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批通道,進行優(yōu)先評審和注冊程序,并由國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審評指定專人提供指導(dǎo),討論技術(shù)問題,優(yōu)先對產(chǎn)品進行技術(shù)評審和行政審批。

目前,國家也加大了對創(chuàng)新科研器械產(chǎn)品等的扶持,開辟了有限審批通過,未來更多的研發(fā)型企業(yè)將直接獲益。

多年來,醫(yī)療設(shè)備市場份額由跨國公司壟斷,其中重要的原因是因為很多核心技術(shù)中國并沒有掌握,也沒有相應(yīng)的知識產(chǎn)權(quán)。

大病保險這一順勢而務(wù)實的政策正在減少因病致貧和因病返貧方面發(fā)揮著重要的作用

近20年來,中國的醫(yī)療保險的發(fā)展令世人矚目。中國的醫(yī)療保險制度肇始于上世紀90年代中期,當(dāng)時覆蓋范圍限于1.09億國有企業(yè)和集體企業(yè)職工。21世紀初,中國政府先后建立了另外兩個醫(yī)療保險制度,分別是針對農(nóng)村居民的“新型農(nóng)村合作醫(yī)療(新農(nóng)合)”和針對城鎮(zhèn)非就業(yè)居民的“城鎮(zhèn)居民醫(yī)療保險”。這三項醫(yī)保制度覆蓋了13億人,使得中國基本實現(xiàn)了醫(yī)療服務(wù)保障的全民覆蓋。然而,這樣的全民覆蓋從服務(wù)供給能力和費用保障水平來說仍存在不足,內(nèi)窺鏡攝像機、氣腹機等普及不到位,“看病貴”仍是困擾廣大患者的一個重要問題。因此一旦患上大病,醫(yī)療費用就像一座大山,壓得人喘不過氣來,因病致貧、因病返貧的情況仍比較普遍。

在不需要額外繳納保費的前提下,大病保險為城鄉(xiāng)居民醫(yī)保的對象提供了進一步的保障。它的資金主要來自于城鎮(zhèn)居民醫(yī)保和新農(nóng)合基金的結(jié)余,其籌資額從人均15元到30元不等。城鄉(xiāng)居民醫(yī)療保險的參保人都是其保障對象,而且醫(yī)療費用越高,報銷比例也越高。一旦參保人罹患大病產(chǎn)生高額醫(yī)療費用,在居民基本醫(yī)保支付后,大病保險將對個人負擔(dān)的合規(guī)費用給予二次報銷。通過基本居民醫(yī)保和大病保險的雙重保障。 大病保險通過招投標,委托給商業(yè)保險公司來經(jīng)辦。保監(jiān)會、發(fā)改委、人社部等機關(guān)和地方政府部門負責(zé)監(jiān)督其運營。地方政府根據(jù)上年當(dāng)?shù)卮蟛“l(fā)病比例,測算該年度大病保險總報銷費用。除此之外,不允許這些公司收取額外服務(wù)費用。 有望在以往基本居民醫(yī)?;A(chǔ)上進一步提高保障水平,減少因病致貧、因病返貧的發(fā)生。

利昂醫(yī)療的總工程師認為,大病保險制度的運行目前還需要依賴基本居民醫(yī)保的結(jié)余,其機制有待進一步完善。中國政府正持續(xù)加大對醫(yī)保體系的投入,并不斷改進醫(yī)保相關(guān)政策——這將是一個漫長的發(fā)展過程。在這一過程中,對于中國這個全球的發(fā)展中國家來說,大病保險這一順勢而務(wù)實的政策正在減少因病致貧和因病返貧方面發(fā)揮著重要的作用。同時,中國大病醫(yī)療保險的制度創(chuàng)新也將為其他相似發(fā)展情況的國家提供有益的借鑒。

各級醫(yī)療器械監(jiān)管隊伍要做實干的“樵夫”,撲下身子抓落實

當(dāng)前,事關(guān)人民群眾身體健康和生命的食品藥品監(jiān)管體制改革正在平穩(wěn)有序推進,有著“醫(yī)療器械行業(yè)母法”之稱的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》再次面臨大修,上市許可持有人制度、優(yōu)化審評審批等一系列新理念、新要求呼之欲出。面對醫(yī)療器械監(jiān)管新形勢、新要求,我們應(yīng)當(dāng)緊密結(jié)合醫(yī)療器械監(jiān)管現(xiàn)狀和監(jiān)管體制改革新要求,掌握科學(xué)的監(jiān)管方法,筑牢監(jiān)管能力基礎(chǔ),通過真抓實干,嚴守醫(yī)療器械質(zhì)量。

守住醫(yī)療器械質(zhì)量,既要政治過硬,又要本領(lǐng)高強。須將增強干部“能為”的底氣作為當(dāng)下的一項重要任務(wù)來抓。

一是要始終跟上監(jiān)管的要求。利昂醫(yī)療表示作為行業(yè)的監(jiān)管者,須以“慢不得、等不起、跟不上”的危機感與責(zé)任感提醒自己,思考什么樣的監(jiān)管事項該放一放,哪些應(yīng)該提高風(fēng)險等級進行嚴加管理,何為審慎包容性監(jiān)管;同時,須認真學(xué)習(xí),跟上時代進步的潮流,滿足公眾的用械和對創(chuàng)新器械的持續(xù)需求。

二是要正視“本領(lǐng)恐慌”的危機感。醫(yī)療器械監(jiān)管形勢任務(wù)日趨繁重,如果不主動適應(yīng)改變、更新知識、豐富儲備,就算有再大的決心、再高的熱情,也無法彌補業(yè)務(wù)不精、能力不足、自信不夠帶來的“不會為”。只有通過加強知識、能力培訓(xùn),促使監(jiān)管人員提高政治領(lǐng)導(dǎo)本領(lǐng)、科學(xué)發(fā)展本領(lǐng)、依法執(zhí)政本領(lǐng)、狠抓落實本領(lǐng)和駕馭風(fēng)險本領(lǐng),如“蜜蜂采蜜”般掌握醫(yī)療器械新知識、熟悉醫(yī)療器械發(fā)展新領(lǐng)域、開拓醫(yī)療器械監(jiān)管新視野,才有履行醫(yī)療器械監(jiān)管職責(zé)的底氣。

三是要倡導(dǎo)“實踐”的風(fēng)氣。在日常監(jiān)管工作中,要沉下心、沉下身,做到多看、多查、多想,提升主動發(fā)現(xiàn)問題、解決問題的“精氣神”和深入細致研究的工作勁頭,在實踐中彌補監(jiān)管人員的知識弱項、能力短板和經(jīng)驗盲區(qū),提高從各方面看待問題的能力和解決問題的能力。

先要以“五種思維”統(tǒng)領(lǐng)醫(yī)療器械監(jiān)管工作。一是以戰(zhàn)略思維謀全局。站在全局的高度,緊密結(jié)合本轄區(qū)醫(yī)療器械監(jiān)管現(xiàn)狀,促醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,提升人民對高質(zhì)量、創(chuàng)新型醫(yī)療器械的獲得感和滿足感。二是以創(chuàng)新思維強動力。正視新技術(shù)、新產(chǎn)品、新業(yè)態(tài)的不斷涌現(xiàn),沖破程序化的固有思維,選擇監(jiān)管方式創(chuàng)新的突破口。三是以辯證思維解憂難。在監(jiān)管的大框架下,緊緊抓住風(fēng)險監(jiān)管這個“牛鼻子”,在無菌、植入等高風(fēng)險醫(yī)療器械上發(fā)力,守住核心風(fēng)險點。四是以法治思維圖善治。在監(jiān)管工作中始終堅持以用法執(zhí)法為核心,養(yǎng)成用法治方式、法律手段解決監(jiān)管問題的職業(yè)習(xí)慣。五是以底線思維定邊界。嚴守保障上市醫(yī)療器械的底線,時刻繃緊廉政弦,強化權(quán)力運行的制約和公開透明。

其次,要以問題為導(dǎo)向破解監(jiān)管難題。始終堅持問題導(dǎo)向,從重視認證向重視檢查轉(zhuǎn)變,聚精會神地抓醫(yī)療器械上市后監(jiān)管,著力排查風(fēng)險。進一步優(yōu)化審評審批、實施風(fēng)險監(jiān)管等。

再次,要善于運用新技術(shù)新手段開展監(jiān)管工作。針對新發(fā)展的國產(chǎn)氣腹機等醫(yī)療設(shè)備,對于醫(yī)療器械監(jiān)管部門來說,運用互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)和信息化手段開展監(jiān)管工作,既是新課題,也是新挑戰(zhàn),更是觀念更新、思想革命、工具革新、技術(shù)進步的大問題,須迎難而上,通過創(chuàng)新監(jiān)管思路、改進監(jiān)管方法、掌握監(jiān)管新技術(shù)來適應(yīng)監(jiān)管新需求,避免因監(jiān)管能力不足而致“不想為、不能為、不敢為”。

市場監(jiān)管責(zé)任重、難度大,特別是在食品藥品等涉及人民群眾生命的領(lǐng)域,須更加嚴格監(jiān)管。不光要依法依規(guī)實施常規(guī)監(jiān)管,還要利用新技術(shù)等手段,實現(xiàn)更加嚴格的全過程監(jiān)管,同時強化企業(yè)的主體責(zé)任。這既是對人民群眾的生命健康負責(zé),也是企業(yè)健康發(fā)展的長久之道。

在醫(yī)療器械監(jiān)管領(lǐng)域,要主動排查風(fēng)險隱患,督促涉械企業(yè)加強質(zhì)量管理體系建設(shè),強化質(zhì)量管理,履行醫(yī)療器械全生命周期責(zé)任;提高無菌植入性醫(yī)療器械、打擊無證經(jīng)營與經(jīng)營使用無證醫(yī)療器械等專項整治的針對性和靶向性,做好日常監(jiān)管與稽查辦案的銜接;特別是在機構(gòu)改革期間,要對違法違規(guī)行為和違法犯罪分子始終保持重遏制、強高壓、長震懾的高壓態(tài)勢,嚴防區(qū)域性、系統(tǒng)性風(fēng)險。對監(jiān)管不力、失職瀆職、徇私枉法的,須嚴肅追責(zé)問責(zé)。

落實醫(yī)療器械監(jiān)管責(zé)任,還須具備一支有黨性、知法規(guī)、有技能的監(jiān)管隊伍,無論監(jiān)管體制如何變,醫(yī)療器械監(jiān)管性質(zhì)不會變,只有延續(xù)并逐步強化醫(yī)療器械監(jiān)管隊伍建設(shè),才是保障轄區(qū)醫(yī)療器械質(zhì)量的根本所在。

群眾的眼睛是雪亮的,好成績、好名聲是干出來的,真抓實干就是可貴的政德。各級醫(yī)療器械監(jiān)管隊伍要做實干的“樵夫”,撲下身子抓落實,用實干的腳步叩響維護公眾用械的初心,用過硬的監(jiān)管實績彰顯忠誠守護的公德,全力維護人民群眾對醫(yī)療器械的獲得感。

促監(jiān)管的信息化支撐環(huán)境大幅優(yōu)化

近日,利昂醫(yī)療的總工程師了解到,國家藥品監(jiān)督管理局公共財政資金管理系統(tǒng)數(shù)據(jù)遷移及系統(tǒng)升級項目順利通過驗收。該項目的投入使用將率先突破資金管理系統(tǒng)信息壁壘,實現(xiàn)在國家藥監(jiān)局專網(wǎng)云平臺上運行——成功“上云”,資金管理系統(tǒng)將有更穩(wěn)定的運行環(huán)境,系統(tǒng)性能及數(shù)據(jù)進一步的保障。

據(jù)悉,在保障網(wǎng)絡(luò)信息的基礎(chǔ)上,為打破藥品監(jiān)管各信息系統(tǒng)間的物理壁壘,實現(xiàn)資源共享和防護以保障國家藥監(jiān)局官方網(wǎng)站、OA等重要信息系統(tǒng)的穩(wěn)定運行。

利昂醫(yī)療知道,作為保障網(wǎng)絡(luò)信息,就和生產(chǎn)醫(yī)用DR、氣腹機一樣,不能有一絲松懈。

機房管理要求嚴格,相關(guān)操作須規(guī)范,一點都不能含糊。

目前,已建立起機房運維管理、網(wǎng)絡(luò)流量監(jiān)控、網(wǎng)站防護等系統(tǒng),通過軟件定制開發(fā),實現(xiàn)對藥品監(jiān)管業(yè)務(wù)系統(tǒng)健康度、可用性、繁忙度等核心運行指標的監(jiān)控,以故障診斷和故障分析手段,對系統(tǒng)故障進行快速定位,從而縮短故障排除和解決時間,整體提升運維和保障水平。

同時,還依據(jù)監(jiān)管工作實際,加大規(guī)范化建設(shè)力度,近年來已經(jīng)制定實施了一系列制度,逐步建立起網(wǎng)絡(luò)管理體系。

該分體系提出關(guān)于確保監(jiān)管信息系統(tǒng)運行、確保信息和系統(tǒng)的保密性、完整性和可用性的要求,對監(jiān)管信息化建設(shè)中的保障技術(shù)和標準規(guī)范作出了規(guī)定。

該系統(tǒng)可以讓管理員更明確地知道“當(dāng)前正在發(fā)生什么事”“為什么會發(fā)生這種事”“我應(yīng)該怎么做”。

據(jù)了解,將依托密鑰、CA、手機短信等多種認證手段,構(gòu)建網(wǎng)絡(luò)電子身份認證體系,實現(xiàn)智能身份認證、業(yè)務(wù)授權(quán)和用戶審計,加強對電子證照、品種檔案、統(tǒng)一身份認證等重要系統(tǒng)和關(guān)鍵環(huán)節(jié)的監(jiān)控,以及業(yè)務(wù)應(yīng)用系統(tǒng)的訪問控制,確保業(yè)務(wù)系統(tǒng)及數(shù)據(jù)資源。

為提升網(wǎng)絡(luò)技術(shù)保障能力,將進一步強化基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè),實現(xiàn)基于云計算的基礎(chǔ)設(shè)施整合和基礎(chǔ)設(shè)施資源按需分配,促監(jiān)管的信息化支撐環(huán)境大幅優(yōu)化。

快速提高醫(yī)療器械臨床試驗水平

我國醫(yī)療器械產(chǎn)品需求逐年增加。

在國家一系列鼓勵創(chuàng)新政策支持下,我國創(chuàng)新醫(yī)療器械將加速涌現(xiàn)。

新時代下,隨著醫(yī)保機制的多樣化、價格形成的復(fù)雜化、集中采購的碎片化,以及降價和控費的常態(tài)化,醫(yī)療機構(gòu)組織形態(tài)、醫(yī)保支付方式、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、渠道結(jié)構(gòu)、營銷模式、產(chǎn)品利益分配等隨之改變,醫(yī)生分流、患者分流、醫(yī)保分流、流通分流等新變化將促進新市場結(jié)構(gòu)形成。而創(chuàng)新器械審批、飛檢、“兩票制”等,也將進一步淘汰技術(shù)水平低、產(chǎn)品同質(zhì)化嚴重的落后產(chǎn)能;營銷模式的變革,必將給行業(yè)發(fā)展帶來新的契機。

作為健康服務(wù)基礎(chǔ)支撐行業(yè),醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)具有巨大的發(fā)展?jié)摿Γ?a href="http://www.handanshengye.com">氣腹機、醫(yī)用DR……都是醫(yī)療健康行業(yè)的一大利器。

利昂醫(yī)療的總工程師得出我國醫(yī)療器械臨床試驗法制環(huán)境進一步凈化。

據(jù)悉,過去兩年,原國家食品藥品監(jiān)管總局共開展了4次醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督抽查工作。在40個抽查項目中,有11個項目被判定存在真實性問題,并有很多企業(yè)主動撤回注冊申請。

明確了注冊申請材料造假行為除面臨行政處罰外,也會被刑事追責(zé),對醫(yī)療器械企業(yè)、非臨床研究機構(gòu)、臨床試驗機構(gòu)、合同研究組織等起到震懾作用,對貫徹落實國務(wù)院《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》要求,凈化科研環(huán)境,提升我國醫(yī)療器械研發(fā)水平,產(chǎn)生了巨大的作用。

目前有相當(dāng)數(shù)量從未開展過藥品和醫(yī)療器械臨床試驗的醫(yī)療機構(gòu)希望通過備案的方式介入醫(yī)療器械領(lǐng)域。所以,今后一段時期,如何在確保醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量的前提下,快速提高醫(yī)療器械臨床試驗水平,是監(jiān)管部門、申辦者和臨床試驗機構(gòu)管理部門面臨的一項重要課題。

醫(yī)療器械技術(shù)審評網(wǎng)上技術(shù)審評咨詢平臺新增兩項功能

近期,利昂醫(yī)療的總工程師了解到,醫(yī)療器械技術(shù)審評網(wǎng)上技術(shù)審評咨詢平臺新增兩項功能——創(chuàng)新優(yōu)先溝通交流和臨床試驗溝通交流。今后,創(chuàng)新/優(yōu)先審批醫(yī)療器械、需臨床試驗審批產(chǎn)品相關(guān)申請人通過這兩項功能即可直接在網(wǎng)上與器審工作人員進行溝通交流,無需再到業(yè)務(wù)大廳提交書面溝通交流申請表,企業(yè)辦事更加便捷。

創(chuàng)新/優(yōu)先審批醫(yī)療器械申請人只需打開技術(shù)審評咨詢平臺界面,輸入創(chuàng)新/優(yōu)先受理號、受理時間、驗證碼等,便可直接登錄系統(tǒng),填寫聯(lián)系方式、咨詢類別、交流議題、相關(guān)資料后,點擊保存,系統(tǒng)自動生成一條咨詢記錄。對于需臨床試驗審批的產(chǎn)品,企業(yè)用戶在平臺注冊后便可登錄系統(tǒng)。器審工作人員將根據(jù)申請人提交的問題,答復(fù)同意交流的意見或不同意交流的原因。

經(jīng)過一段時間試運行,上述兩項咨詢服務(wù)功能的使用企業(yè)和審評員的一致認可。咨詢記錄建立后,申請日期、答復(fù)人、是否已答復(fù)等信息一目了然。企業(yè)反饋答復(fù)的速度更快,審評員的咨詢服務(wù)也更加規(guī)范。

全程留痕的溝通交流數(shù)據(jù)系統(tǒng),對于申請人和審評員辦理業(yè)務(wù)來說,都更加便捷。申請人可在線提交咨詢內(nèi)容,及時獲知答復(fù)人姓名和答復(fù)情況。審評員也可按照申請日期先后順序處理,如有疑問,則可通過系統(tǒng)中的聯(lián)系方式及時與申請人取得聯(lián)系,避免因人員變動等導(dǎo)致信息不暢。更重要的是,針對每個產(chǎn)品的每條咨詢,系統(tǒng)都會保存記錄,這也為后期的咨詢和技術(shù)審評提供了借鑒和參考。

隨著醫(yī)療器械行業(yè)的快速發(fā)展,注冊申請的咨詢量越來越大,這對醫(yī)療器械技術(shù)審評工作提出了更高要求,也是對醫(yī)療器械(醫(yī)用冷光源氣腹機……)提出了更高的要求。此次器審新增兩項網(wǎng)上溝通交流服務(wù)功能,旨在依據(jù)《醫(yī)療器械審評溝通交流管理辦法(試行)》《關(guān)于需審批的醫(yī)療器械臨床試驗申請溝通交流有關(guān)事項的通告》,進一步完善對外溝通交流機制,積極探索“互聯(lián)網(wǎng)+政務(wù)服務(wù)”新模式,更好地服務(wù)申請人,以優(yōu)化服務(wù)進一步提升醫(yī)療器械技術(shù)審評的品質(zhì)和效率。

為指導(dǎo)企業(yè)用戶和審評員正確使用咨詢平臺的新功能,器審還發(fā)布了《醫(yī)療器械技術(shù)審評技術(shù)審評咨詢平臺企業(yè)用戶使用手冊》,指導(dǎo)相關(guān)人員進行操作。

據(jù)悉,網(wǎng)上溝通交流平臺也是一個開放、靈活的系統(tǒng):對于器審工作人員還未處理的咨詢信息,企業(yè)用戶可隨時撤銷申請,對資料進行補充完善后重新提交。咨詢創(chuàng)新/優(yōu)先審批醫(yī)療器械相關(guān)事項的企業(yè)用戶,也可自由選擇網(wǎng)上咨詢或是現(xiàn)場咨詢。

利昂醫(yī)療的風(fēng)采依舊在感染著更多的客戶

高速成長的中國醫(yī)療器械和大健康市場讓國家重視到國產(chǎn)醫(yī)療器械上,給予政策和資金的扶持。

在眾多醫(yī)療企業(yè)里,南京利昂醫(yī)療脫穎而出,在國內(nèi)、國際、大大小小的展會里都獲得矚目,引起一定的轟動。

在這次的印尼醫(yī)療展上,人們將利昂醫(yī)療的展位圍得水泄不通。

客戶圍在外貿(mào)部朱經(jīng)理身邊聽著他的講解,帶著積極探求的眼神看著利昂醫(yī)療的設(shè)備顯現(xiàn)出清晰的圖像,醫(yī)用內(nèi)窺鏡攝像機氣腹機……一個個都讓客戶都露出了滿意的笑容。

印尼醫(yī)療展是印度尼西亞具影響的醫(yī)療行業(yè)展會。

展出內(nèi)容類別齊全,參展商和觀眾質(zhì)量高,具有31年歷史,已成為業(yè)內(nèi)供應(yīng)商及采購商與國際醫(yī)療制造企業(yè)的合作平臺!

在這次的展會上更多的客戶了解到了利昂醫(yī)療的產(chǎn)品和技術(shù),也同樣讓我們在與客戶的交流中受益良多。

今天的熱情只是相遇的開始,未來精彩可期,利昂醫(yī)療、蘇富通科技的風(fēng)采依舊在吸引著更多的客戶!

進口醫(yī)療器械的注冊證是針對特定生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的特定醫(yī)療器械的許可

為了準確定性涉案醫(yī)療器械,利昂醫(yī)療表示應(yīng)當(dāng)解決以下三個問題。一,何為進口醫(yī)療器械代理人?二,進口醫(yī)療器械的注冊證是否僅對通過代理人進口的器械有效?

一,何為進口醫(yī)療器械代理人?

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定:“向我國境內(nèi)出口一類醫(yī)療器械的境外生產(chǎn)企業(yè),由其在我國境內(nèi)設(shè)立的代表機構(gòu)或者指定我國境內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人,向國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料和備案人所在國(地區(qū))主管部門準許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件?!薄跋蛭覈硟?nèi)出口二類(氣腹機等)、第三類醫(yī)療器械的境外生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)當(dāng)由其在我國境內(nèi)設(shè)立的代表機構(gòu)或者指定我國境內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人,向國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料和注冊申請人所在國(地區(qū))主管部門準許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件?!斑M口的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)有中文說明書、中文標簽……并在說明書中載明醫(yī)療器械的原產(chǎn)地以及代理人的名稱、地址、聯(lián)系方式……”

《醫(yī)療器械注冊管理辦法》規(guī)定:“境外申請人或者備案人應(yīng)當(dāng)通過其在中國境內(nèi)設(shè)立的代表機構(gòu)或者指定中國境內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人,配合境外申請人或者備案人開展相關(guān)工作?!?br /> 根據(jù)上述法律規(guī)定,代理人是境外企業(yè)在中國設(shè)立的代表機構(gòu)或者指定的中國境內(nèi)的企業(yè)法人,他們的作用是配合境外申請人或備案人開展醫(yī)療器械注冊等相關(guān)工作。

二,進口醫(yī)療器械的注冊證是否僅對通過代理人進口的醫(yī)療器械有效?

《海關(guān)法》規(guī)定:“進口貨物的收貨人、出口貨物的發(fā)貨人應(yīng)當(dāng)向海關(guān)如實申報,交驗進出口許可證和有關(guān)單證。”醫(yī)療器械進口時,收貨人應(yīng)當(dāng)向設(shè)在各地的出入境檢驗檢疫機構(gòu)提交醫(yī)療器械注冊證書,出入境檢驗檢疫機構(gòu)對這些資料進行審核,如符合要求,簽發(fā)《入境貨物通關(guān)單》,然后按《海關(guān)法》規(guī)定,憑《入境貨物通關(guān)單》到海關(guān)辦理相應(yīng)手續(xù),進口醫(yī)療器械才可通關(guān)進入我國。由此可見,只要進口醫(yī)療器械收貨人能提供該產(chǎn)品的注冊證,無論其是否是代理人,均可合法進口該醫(yī)療器械。

《醫(yī)療器械注冊管理辦法》規(guī)定“醫(yī)療器械注冊事項包括許可事項和登記事項……登記事項包括注冊人名稱和住所、代理人名稱和住所、境內(nèi)醫(yī)療器械的生產(chǎn)地址等?!贝砣诵畔⒅粚儆谧允马椫械牡怯浭马棧⒉粚儆谠S可事項。當(dāng)境外申請人或備案人更換了國內(nèi)代理人,而未進行登記事項變更時,此時極大可能是通過新的代理人進口醫(yī)療器械的,但該更換的代理人并不符合注冊證的限定,如果按一種意見,就應(yīng)當(dāng)按未經(jīng)注冊的醫(yī)療器械定性和處罰。但事實上,該行為的法律責(zé)任卻是按《醫(yī)療器械注冊管理辦法》規(guī)定“違反本辦法規(guī)定,未依法辦理一類醫(yī)療器械變更備案或者二類、三類醫(yī)療器械注冊登記事項變更的,按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》有關(guān)未備案的情形予以處罰”。

因此,進口醫(yī)療器械的注冊證是針對特定生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的特定醫(yī)療器械的許可,只要符合產(chǎn)品注冊證限定的醫(yī)療器械都是合法的醫(yī)療器械,并不限于通過特定的企業(yè)或代理人進口才合法。
合法境外生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的,符合注冊證書限定的,且經(jīng)過正規(guī)合法手續(xù)進口的醫(yī)療器械,該醫(yī)療器械合法。

“新三年計劃”與過去相比會有哪些變化,會在哪些方面發(fā)力?

醫(yī)療服務(wù)行動新的三年計劃,已經(jīng)啟動大半年。這項自2015年開始的行動,過去三年在全國各大醫(yī)療機構(gòu)掀起了一股熱浪,贏得了行業(yè)內(nèi)外的一致稱贊。在建設(shè)健康中國的大背景下,在構(gòu)建醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系的驅(qū)動下,“新三年計劃”與過去相比會有哪些變化,會在哪些方面發(fā)力?“新三年”的特點是什么?

從2015年《關(guān)于推進分級診療制度建設(shè)的指導(dǎo)意見》出臺,到2017年《關(guān)于推進醫(yī)療聯(lián)合體建設(shè)和發(fā)展的指導(dǎo)意見》發(fā)布,我國醫(yī)療服務(wù)體系正一步步發(fā)生變化。推進醫(yī)聯(lián)體建設(shè)后,醫(yī)療服務(wù)體系的每一個細胞、每一個單元成為一個醫(yī)聯(lián)體,不再是各自為戰(zhàn)的單個醫(yī)療機構(gòu)。而醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系要分工協(xié)作形成協(xié)同,重要的就是服務(wù)協(xié)同。服務(wù)和便利,延伸到社區(qū),延伸到基層。

根據(jù)“新三年”行動計劃正在起草國家版考核指標,目前已經(jīng)有了初稿,會先在個別省份試點,如果進展順利,將在全國施行。事實上,利昂醫(yī)療發(fā)現(xiàn),過去三年,落實抓的已經(jīng)很緊,不僅有獨立機構(gòu)進行第三方考核,還有常態(tài)化的滿意度調(diào)查,以及各種經(jīng)驗交流會、片區(qū)會、媒體宣傳、醫(yī)療機構(gòu)自我考核等等。“新三年”的考核將更加立體而多元,而考核也會讓各級醫(yī)療機構(gòu)的服務(wù)更有針對性、更貼地氣。

在醫(yī)療服務(wù)過程中,一直在強調(diào)要同步推進改革和分級診療,掌握氣腹機等近些年“大展身手”的醫(yī)療設(shè)備的技術(shù)。共同形成增強人民群眾獲得感的合力,調(diào)動醫(yī)務(wù)人員積極性,提升患者滿意度。

如何深入推進分級診療和醫(yī)聯(lián)體建設(shè),還得強調(diào)醫(yī)療資源的規(guī)劃布局來組建醫(yī)聯(lián)體。今年國家衛(wèi)生健康委員會正在研究完善醫(yī)聯(lián)體服務(wù)體系網(wǎng)格化布局的相關(guān)文件。醫(yī)聯(lián)體要在區(qū)域醫(yī)療衛(wèi)生資源規(guī)劃的基礎(chǔ)上組建,要有計劃性,不能完全放任醫(yī)療機構(gòu)之間“自由戀愛”。

另外,力求改變基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)過多強調(diào)公共衛(wèi)生服務(wù)、弱化基本醫(yī)療的現(xiàn)狀。要有一定的基本醫(yī)療服務(wù)能力,有一定的病房,并建立起醫(yī)療質(zhì)量管理的核心制度,這樣老百姓才信任。另外,鼓勵診所發(fā)展的相關(guān)文件正在征求意見,鼓勵醫(yī)生全職或兼職開診所,簡化審批手續(xù)。而麻醉學(xué)科發(fā)展、護理服務(wù)業(yè)發(fā)展、兒童大病救治等相關(guān)文件也在制定過程中。