利昂醫(yī)療的總工程師給大家解答一下進(jìn)口醫(yī)療器械的相關(guān)疑問：
問：一份由進(jìn)口醫(yī)療器械的注冊代理人(或國內(nèi)總代理商)給其下游客戶出具的英文證明文件《Certificate of conformance and Sterilization》，是否可作為合法的醫(yī)療器械合格證明？
答：由進(jìn)口醫(yī)療器械的注冊代理人給其下游客戶出具的英文證明文件《CertificateofconformanceandSterilization》不是法律法規(guī)要求的合格證明。
理由主要有三點(diǎn)：其一，出具的主體不對。醫(yī)療器械的合格證明是由醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)出具的，而該《CertificateofconformanceandSterilization》的出具主體為注冊代理人。其二，出具的時(shí)間不對。醫(yī)療器械合格證明出具的時(shí)間為醫(yī)療器械生產(chǎn)出來之后，出廠之前。而該《CertificateofconformanceandSterilization》應(yīng)該是在醫(yī)療器械到達(dá)我國海關(guān)后出具的，時(shí)間已在醫(yī)療器械出廠之后。其三，出具的依據(jù)不對。醫(yī)療器械合格證明是醫(yī)療器械生產(chǎn)者依據(jù)產(chǎn)品技術(shù)要求或強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)合格后出具的檢驗(yàn)報(bào)告；而該《CertificateofconformanceandSterilization》經(jīng)過檢驗(yàn)后出具的可能性微乎其微。
綜上可以確認(rèn)，由進(jìn)口醫(yī)療器械的注冊代理人(或國內(nèi)總代理商)給其下游客戶出具的英文證明文件《CertificateofconformanceandSterilization》不是合法的合格證明。
問：醫(yī)療器械出廠前是否須按照產(chǎn)品技術(shù)要求或強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)上的所有項(xiàng)目進(jìn)行全檢合格后方可出廠？
答：《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第四十條規(guī)定：“醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求組織生產(chǎn)，保證出廠的醫(yī)療器械符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)以及經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求。出廠的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)經(jīng)檢驗(yàn)合格并附有合格證明文件。”法律法規(guī)只要求出廠的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)經(jīng)檢驗(yàn)合格并附有合格證明。
由于內(nèi)窺鏡攝像機(jī)等醫(yī)療器械檢驗(yàn)項(xiàng)目多，對檢驗(yàn)設(shè)備要求高，在目前的發(fā)展?fàn)顩r下，對出廠的每一批醫(yī)療器械進(jìn)行全檢并不現(xiàn)實(shí)。因此，在醫(yī)療器械注冊或備案時(shí)，醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求上都會明確企業(yè)在醫(yī)療器械出廠前應(yīng)當(dāng)檢驗(yàn)的項(xiàng)目。如大部分醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求規(guī)定醫(yī)療器械出廠前只需做部分檢驗(yàn)，而規(guī)定出廠須全項(xiàng)目檢驗(yàn)的醫(yī)療器械非常少。
雖然產(chǎn)品技術(shù)要求里規(guī)定出廠檢驗(yàn)只需做部分項(xiàng)目，但這并不意味著生產(chǎn)企業(yè)不用對其生產(chǎn)的醫(yī)療器械進(jìn)行全項(xiàng)目檢驗(yàn)，企業(yè)按規(guī)定須在一定周期內(nèi)對其所生產(chǎn)的醫(yī)療器械進(jìn)行全項(xiàng)目檢驗(yàn)。
生產(chǎn)企業(yè)對其產(chǎn)品的檢驗(yàn)可分為出廠檢驗(yàn)和全項(xiàng)目檢驗(yàn)兩種。其中，出廠檢驗(yàn)是生產(chǎn)企業(yè)按產(chǎn)品技術(shù)要求規(guī)定的，對醫(yī)療器械出廠必檢項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)，合格后方可出廠。全項(xiàng)目檢驗(yàn)則是生產(chǎn)企業(yè)對產(chǎn)品技術(shù)要求或強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的所有檢測項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)，一般每年只需做幾次全項(xiàng)目檢驗(yàn)，其目的主要是生產(chǎn)企業(yè)用來驗(yàn)證產(chǎn)品質(zhì)量水平或生產(chǎn)過程；尤其是出現(xiàn)不合格報(bào)告或產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝發(fā)生重大變化時(shí)，須開展全項(xiàng)目檢驗(yàn)，以驗(yàn)證該產(chǎn)品的生產(chǎn)和質(zhì)量管理體系。
問：地方藥品監(jiān)管部門、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)，是否有權(quán)要求進(jìn)口商或供應(yīng)商提供進(jìn)口醫(yī)療器械境外廠家的《批生產(chǎn)記錄》《出庫單》《銷售記錄》等信息資料？
答：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第五十四條規(guī)定：“食品藥品監(jiān)督管理部門在監(jiān)督檢查中有下列職權(quán)：……（二）查閱、復(fù)制、查封、扣押有關(guān)合同、票據(jù)、賬簿以及其他有關(guān)資料?！彼裕灰桥c醫(yī)療器械質(zhì)量相關(guān)的資料，監(jiān)督管理部門都有權(quán)查閱、復(fù)制、查封、扣押。尤其是在監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在相關(guān)問題的，需要調(diào)取《批生產(chǎn)記錄》《出庫單》《銷售記錄》進(jìn)一步核實(shí)情況的，地方監(jiān)管部門是有權(quán)查閱、復(fù)制、查封、扣押的。
另外，經(jīng)營企業(yè)或醫(yī)療機(jī)構(gòu)在購進(jìn)醫(yī)療器械時(shí)，需要境外生產(chǎn)廠家的《批生產(chǎn)記錄》《出庫單》《銷售記錄》等信息資料來核實(shí)醫(yī)療器械的合法性時(shí)，也是有相應(yīng)權(quán)力的。
