文章

應(yīng)用內(nèi)窺鏡技術(shù)行高顴骨截骨

醫(yī)用內(nèi)窺鏡在顱面外科中的應(yīng)用:中國人的面部特征是橫向?qū)捛昂笳鴩顺R孕∏傻墓献幽樅往Z蛋臉為美,因此,越來越多的不同臉型的人要求完善自己臉型。

利昂醫(yī)療的總工程師表示下頜角方法也很多,各有優(yōu)缺點(diǎn),但視野局限是各種方法的共同難題,然而借助內(nèi)窺鏡攝像機(jī)技術(shù)在直視下操作下頜角的方法,使下頜角更為可靠、便捷。

應(yīng)用內(nèi)窺鏡技術(shù)行高顴骨截骨。

等經(jīng)口內(nèi)窺鏡行下頜角肥大截骨,從而克服了傳統(tǒng)經(jīng)口內(nèi)下頜角截骨暴露不良的缺點(diǎn),借助內(nèi)窺鏡攝像機(jī)將我們的視野伸進(jìn)空間,使術(shù)者的視角垂直于下頜骨平面,可以將局部組織放大在屏幕上獲得清晰的視野,可以剝離下頜骨上的軟組織,避免神經(jīng)、血管的損傷,可以準(zhǔn)確地對出血點(diǎn)及時(shí)止血,可以非常準(zhǔn)確標(biāo)記下頜角截骨線,可以截除肥大的下頜角,磨削去除外板可以準(zhǔn)確地去除骨組織量,不暴露骨髓腔,更可靠、操作更便捷、術(shù)后脹更輕、恢復(fù)更快。

加強(qiáng)醫(yī)療器械全生命周期管理,注重產(chǎn)品質(zhì)量和創(chuàng)新發(fā)展

近年來,我國藥品監(jiān)管部門堅(jiān)持改革與開放國策,秉承科學(xué)與法治精神,強(qiáng)化體系和能力建設(shè),不斷推進(jìn)醫(yī)療器械監(jiān)管現(xiàn)代化,監(jiān)管法律制度不斷完善,監(jiān)管體系不斷健全,監(jiān)管方式不斷創(chuàng)新,監(jiān)管能力不斷提升。

為適應(yīng)醫(yī)療器械科技進(jìn)步的日新月異、醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展的迸發(fā)、公眾健康需求的日益提升,我國先后印發(fā)《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》兩個(gè)綱領(lǐng)性文件。

文件貫穿“創(chuàng)新、質(zhì)量、效率、透明、能力”五大主題,充分體現(xiàn)了我國政府鼓勵(lì)醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展、推進(jìn)醫(yī)療器械質(zhì)量變革維護(hù)公眾健康權(quán)益的堅(jiān)強(qiáng)意志和堅(jiān)定決心。

利昂醫(yī)療的總工程師表示新時(shí)代需要新?lián)?dāng),新征程需要新作為。在全球化時(shí)代實(shí)現(xiàn)跨越發(fā)展,須以如饑似渴的態(tài)度熱情擁抱科技革命、以堅(jiān)韌不拔的毅力積極推進(jìn)科學(xué)監(jiān)管、以堅(jiān)定不移的步伐加強(qiáng)國際合作,與國際社會(huì)共同打造人類的健康網(wǎng)。

緊密結(jié)合當(dāng)前醫(yī)療器械監(jiān)管,圍繞“加強(qiáng)醫(yī)療器械全生命周期管理,注重產(chǎn)品質(zhì)量和創(chuàng)新發(fā)展”主題,國家藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)司、醫(yī)療器械注冊管理司、醫(yī)療器械監(jiān)管司相關(guān)負(fù)責(zé)人,以及醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理、檢驗(yàn)檢測等領(lǐng)域的專家,針對近年來我國醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)文件進(jìn)行解析,表揚(yáng)了國產(chǎn)醫(yī)用冷光源的發(fā)展,并詳細(xì)介紹我國醫(yī)療器械審評審批制度改革、標(biāo)準(zhǔn)管理、不良事件監(jiān)測、追溯體系建設(shè)、產(chǎn)業(yè)發(fā)展、國際合作等方面的相關(guān)情況及新進(jìn)展。

國家藥品監(jiān)督管理局設(shè)下列內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)的介紹

南京利昂醫(yī)療給大家介紹一下國家藥品監(jiān)督管理局設(shè)下列內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)(副司局級)——

(一)綜合和規(guī)劃財(cái)務(wù)司。負(fù)責(zé)機(jī)關(guān)日常運(yùn)轉(zhuǎn),承擔(dān)信息、保密、信訪、政務(wù)公開、信息化、新聞宣傳等工作。擬訂并組織實(shí)施發(fā)展規(guī)劃和專項(xiàng)建設(shè)規(guī)劃,推動(dòng)監(jiān)督管理體系建設(shè)。承擔(dān)機(jī)關(guān)和直屬單位預(yù)決算、財(cái)務(wù)、國有資產(chǎn)管理及內(nèi)部審計(jì)工作。組織起草綜合性文稿和重要會(huì)議文件。

(二)政策法規(guī)司。研究藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)督管理重大政策。組織起草法律法規(guī)及部門規(guī)章草案,承擔(dān)規(guī)范性文件的合法性審查工作。承擔(dān)執(zhí)法監(jiān)督、行政復(fù)議、行政應(yīng)訴工作。承擔(dān)行政執(zhí)法與刑事司法銜接管理工作。承擔(dān)普法宣傳工作。

(三)藥品注冊管理司。組織擬訂并監(jiān)督實(shí)施國家藥典等藥品標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)指導(dǎo)原則,擬訂并實(shí)施藥品注冊管理制度。監(jiān)督實(shí)施藥非臨床研究和臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范、藥飲片炮制規(guī)范,實(shí)施藥品種保護(hù)制度。承擔(dān)組織實(shí)施分類管理制度、檢查研制現(xiàn)場、查處相關(guān)違法行為工作。參與制定國家基本藥目錄,配合實(shí)施國家基本藥制度。

(四)藥品監(jiān)督管理司。組織擬訂并依職責(zé)監(jiān)督實(shí)施藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,組織擬訂并指導(dǎo)實(shí)施經(jīng)營、使用質(zhì)量管理規(guī)范。承擔(dān)組織指導(dǎo)生產(chǎn)現(xiàn)場檢查、組織查處重大違法行為工作。組織質(zhì)量抽查檢驗(yàn),定期發(fā)布質(zhì)量公告。組織開展不良反應(yīng)監(jiān)測并依法處置。承擔(dān)放射性藥品、麻醉藥品、毒性藥品及精神藥品、藥品類易制毒化學(xué)品監(jiān)督管理工作。

(五)醫(yī)療器械注冊管理司。組織擬訂并監(jiān)督實(shí)施醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)、分類規(guī)則、命名規(guī)則和編碼規(guī)則,擬訂并實(shí)施醫(yī)療器械注冊管理制度。擬訂并監(jiān)督實(shí)施醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范、技術(shù)指導(dǎo)原則。承擔(dān)組織檢查研制現(xiàn)場、查處違法行為工作。

(六)醫(yī)療器械監(jiān)督管理司。組織擬訂并依職責(zé)監(jiān)督實(shí)施醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,組織擬訂并指導(dǎo)實(shí)施經(jīng)營、使用質(zhì)量管理規(guī)范。承擔(dān)組織指導(dǎo)生產(chǎn)現(xiàn)場檢查、組織查處重大違法行為工作。組織質(zhì)量抽查檢驗(yàn),定期發(fā)布質(zhì)量公告,像是利昂醫(yī)療所生產(chǎn)的氣腹機(jī)就順利通過這種檢查。組織開展不良事件監(jiān)測并依法處置。

(七)化妝品監(jiān)督管理司。組織實(shí)施化妝品注冊備案工作。組織擬訂并監(jiān)督實(shí)施化妝品標(biāo)準(zhǔn)、分類規(guī)則、技術(shù)指導(dǎo)原則。承擔(dān)擬訂化妝品檢查制度、檢查研制現(xiàn)場、依職責(zé)組織指導(dǎo)生產(chǎn)現(xiàn)場檢查、查處重大違法行為工作。組織質(zhì)量抽查檢驗(yàn),定期發(fā)布質(zhì)量公告。組織開展不良反應(yīng)監(jiān)測并依法處置。

(八)科技和國際合作司(港澳臺(tái)辦公室)。組織研究實(shí)施藥品、醫(yī)療器械和化妝品審評、檢查、檢驗(yàn)的科學(xué)工具和方法,研究擬訂鼓勵(lì)新技術(shù)新產(chǎn)品的管理與服務(wù)政策。擬訂并監(jiān)督實(shí)施實(shí)驗(yàn)室建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)和管理規(guī)范、檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定條件和檢驗(yàn)規(guī)范。組織實(shí)施重大科技項(xiàng)目。組織開展國際交流與合作,以及與港澳臺(tái)地區(qū)的交流與合作。協(xié)調(diào)參與國際監(jiān)管規(guī)則和標(biāo)準(zhǔn)的制定。

(九)人事司。承擔(dān)機(jī)關(guān)和直屬單位的干部人事、機(jī)構(gòu)編制、勞動(dòng)工資和教育工作,指導(dǎo)相關(guān)人才隊(duì)伍建設(shè)工作。承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格管理工作。

機(jī)關(guān)黨委。負(fù)責(zé)機(jī)關(guān)和在京直屬單位的黨群工作。

離退休干部局。負(fù)責(zé)機(jī)關(guān)離退休干部工作,指導(dǎo)直屬單位離退休干部工作。

創(chuàng)新性政策的出臺(tái)鼓勵(lì)著國產(chǎn)設(shè)備的創(chuàng)新與突破

市場需求及資本方面的利好,醫(yī)療器械領(lǐng)域還獲得了系列政策的強(qiáng)大支撐力。

生物醫(yī)藥和高性能醫(yī)療器械列為醫(yī)療領(lǐng)域先進(jìn)制造的兩大方向。

在創(chuàng)新方面,將高性能醫(yī)療器械為醫(yī)療器械創(chuàng)新注入了巨大能量。

政策的巨大推動(dòng)力的確為醫(yī)療器械行業(yè)吹起了和煦暖風(fēng)——規(guī)范性政策的落地穩(wěn)定了市場秩序,創(chuàng)新性政策的出臺(tái)鼓勵(lì)著國產(chǎn)設(shè)備的創(chuàng)新與突破。

在這十幾二十幾年的發(fā)展過程中,我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)遇到過無數(shù)的困難與挑戰(zhàn),當(dāng)前的成績得來不易,如何延續(xù)這一良好態(tài)勢?下一步棋該落在哪兒?這些問題都成了業(yè)界不得不深入思考和分析的問題。

為了把售后服務(wù)做好,利昂做了大量工作,在國產(chǎn)醫(yī)用dr醫(yī)用監(jiān)視器方面均有建樹。

過去,由于我國經(jīng)濟(jì)處于較低水平,資金一直是橫亙在醫(yī)療器械面前的攔路虎。如今,我國經(jīng)濟(jì)水平、科學(xué)技術(shù)等各方面實(shí)力均有了較大的進(jìn)步,資金緊缺這一短板也逐漸被彌補(bǔ)。相對的,創(chuàng)新力將成為醫(yī)療器械下一階段發(fā)展的重要著力點(diǎn)。

在資本、政策等多因素共同作用下,機(jī)器人、3D打印等新一代智能技術(shù)正在推動(dòng)著醫(yī)療器械走向智能化、精益化、個(gè)性化的方向發(fā)展,無論是產(chǎn)業(yè)鏈,還是服務(wù)模式都在加速創(chuàng)新變革。新型的醫(yī)療模式逐漸呈現(xiàn)出蓬勃發(fā)展的態(tài)勢。

隨著醫(yī)療器械市場容量的擴(kuò)張,有業(yè)內(nèi)人士預(yù)測,我國有望在未來20年被稱為全球的醫(yī)療器械市場。

《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價(jià)管理辦法》的相關(guān)配套細(xì)則

利昂醫(yī)療的總工程師從在京舉辦的第三屆中國藥品監(jiān)管科學(xué)大會(huì)——醫(yī)療器械科學(xué)監(jiān)管論壇上獲悉,國家藥監(jiān)局正在緊鑼密鼓地制定《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價(jià)管理辦法》(以下簡稱《辦法》)的相關(guān)配套細(xì)則,目前已經(jīng)明確的8個(gè)指南文件也即將在國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心網(wǎng)站上向社會(huì)公開征求意見。

配套細(xì)則須完善。

據(jù)悉,過去由于法規(guī)不夠清晰,一些地方的藥品監(jiān)管部門重視不夠,導(dǎo)致醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價(jià)工作進(jìn)展緩慢,希望能多出一些像是南京利昂之類的優(yōu)秀內(nèi)窺鏡攝像機(jī)廠家。

中辦、國辦印發(fā)的《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》(以下簡稱《創(chuàng)新意見》)指出,要加強(qiáng)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作,解決好持有人應(yīng)當(dāng)履行什么責(zé)任、如何落實(shí)責(zé)任和違反規(guī)定的處罰等問題。

《辦法》把醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測及再評價(jià)工作當(dāng)中很多籠統(tǒng)的內(nèi)容做了比較清晰的定義和區(qū)分,特別是明確了各方的法律責(zé)任,將進(jìn)一步推動(dòng)我國醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作向制度化、正規(guī)化、常態(tài)化發(fā)展。

而在此次醫(yī)療器械科學(xué)監(jiān)管論壇上發(fā)布的《醫(yī)療器械藍(lán)皮書:中國醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展報(bào)告(2018)》(以下簡稱《藍(lán)皮書》)則指出,落實(shí)醫(yī)療器械持有人報(bào)告不良事件的主體責(zé)任,推動(dòng)不良事件監(jiān)測和再評價(jià)管理辦法的有效實(shí)施,還有很多相關(guān)配套工作需要開展,如制定不良事件監(jiān)測工作指南、再評價(jià)工作指南等配套指南和指導(dǎo)原則;開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息化網(wǎng)絡(luò)及數(shù)據(jù)庫建設(shè);開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價(jià)工作制度建設(shè)、工作開展情況專項(xiàng)檢查;強(qiáng)化對醫(yī)療器械不良事件報(bào)告開展風(fēng)險(xiǎn)評價(jià);完善持有人再評價(jià)制度,進(jìn)一步推動(dòng)再評價(jià)相關(guān)工作,指導(dǎo)省級局在日常檢查等工作中督促持有人落實(shí)再評價(jià)主體責(zé)任等。

《藍(lán)皮書》同時(shí)還指出,面對4000多家境外企業(yè)、1.6萬家國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)、40余萬家經(jīng)營企業(yè)、100余萬家使用單位,以及醫(yī)療器械監(jiān)管力量仍然十分薄弱的監(jiān)管現(xiàn)狀,《辦法》的貫徹實(shí)施仍然任重道遠(yuǎn)。

冷光源是內(nèi)鏡檢查的照明源

醫(yī)用冷光源是內(nèi)鏡檢查的照明源。

現(xiàn)代光源都已廢棄了原始的體腔內(nèi)直接照明方法,采用光導(dǎo)纖維傳導(dǎo)光線進(jìn)行照明。

這種照明方法有以下優(yōu)點(diǎn):

1.由于照明燈泡不直接裝在內(nèi)鏡上,應(yīng)而可采用大功率、高亮度的光源燈,如鹵素?zé)簟㈦療舻?。由于光亮度?qiáng),圖像清晰,同時(shí)高亮度光源接近日光,所見的圖像近于在自然光下觀察的圖像,比較真實(shí);

2.外接光源采用采用紅外線過濾裝置,使射入體腔內(nèi)的照明光線成為冷光,避免灼傷消化道粘膜,同時(shí)內(nèi)鏡可對病變做接近觀察,便于發(fā)現(xiàn)微小病變;

3.燈泡壽命長,檢查和更換都比較方便。當(dāng)前冷光源有兩類:纖維內(nèi)鏡光源和電子內(nèi)鏡光源。

內(nèi)鏡光源的內(nèi)部結(jié)構(gòu)包括:

1.燈泡:纖維內(nèi)鏡光源采用的是150W至300W鹵素?zé)簦捎邴u素?zé)舭l(fā)出的光是黃色的,因此顯示出來的圖像也會(huì)偏黃,不夠自然和真實(shí),且光亮強(qiáng)度不夠,不利于觀察微小的病變。而電子內(nèi)鏡光源采用的是150W至300W氙燈,燈光是白色且強(qiáng)度高。

產(chǎn)品的耐用性是利昂的特點(diǎn)之一。為客戶打造好產(chǎn)品,利昂影像憑借這一優(yōu)勢,產(chǎn)品深入全球50多個(gè)國家和地區(qū)。今天依然堅(jiān)持“為客戶打造耐用的醫(yī)療設(shè)備”。做耐用產(chǎn)品的醫(yī)用冷光源廠家就選擇利昂,利昂證明了國產(chǎn)醫(yī)用冷光源廠家也能走向世界!

2.制冷裝置:由于采用低電壓(15-24V)、高功率(150-500W)燈泡,勢必產(chǎn)生很高的熱量,如這部分熱量被傳送到內(nèi)鏡,講會(huì)燒壞導(dǎo) 束并灼傷消化道壁,因而須把這部分熱量予以濾去。冷光源在光源燈泡后裝有濾熱線球面反光罩,反光罩的表面交替涂有近20層的硫化鋅和氧化鎂組成的膜層,稱為冷光膜。它能濾去照明光線內(nèi)產(chǎn)生熱量的紅外線,使光源燈泡傳至導(dǎo)光纖維中的光成為冷光。另外,在燈泡旁邊裝有冷卻風(fēng)扇,以散發(fā)紅外線所產(chǎn)生的熱量,使光源在恒溫下工作。

3.電磁泵:啟動(dòng)后,從電磁泵內(nèi)輸出一定壓力的空氣,用以向內(nèi)鏡注水注氣。

纖維內(nèi)鏡光源的外部結(jié)構(gòu)包括:1.電源開關(guān);2.內(nèi)鏡插座,上孔粗大,為導(dǎo)光插口,下孔較細(xì),為送氣口;3.手動(dòng)/自動(dòng)曝光選擇鍵;4.曝光指數(shù)表,分手動(dòng)和自動(dòng)兩種,每種又分五檔;5.曝光靈敏度選擇鍵;6.亮度調(diào)整指示表,共9檔;7.送氣強(qiáng)度指示表,分高、中、低3檔;8.燈選擇鈕,有兩個(gè)燈泡供選擇,一個(gè)為備用燈泡。9.腳踏開關(guān)插孔;10.輔助連接氣接口;11.曝光靈敏度鎖;12.空氣調(diào)整鍵。

電子內(nèi)鏡光源的外部結(jié)構(gòu):1.電子開關(guān);2.電子內(nèi)鏡插座;3.觸發(fā)開關(guān);4.內(nèi)鏡型號選擇鍵;5.靜止照片曝光指數(shù)表,分手動(dòng)和自動(dòng);6.亮度調(diào)節(jié)指示表,共9個(gè)檔;7.送氣強(qiáng)度指示表;8.濾色選擇鈕,有1和2兩檔;9.光線平衡濾線開關(guān);10.腳踏開關(guān)插孔;11.燈泡壽命表,指示燈泡使用的時(shí)間和壽命。

走向國際化,就須經(jīng)得起考驗(yàn)

看病難看病貴,醫(yī)療資源缺,一直是人們對中國醫(yī)療的普遍印象,很多中高收入群體傾向于海外尋藥問診。不過,隨著我國經(jīng)濟(jì)實(shí)力的增強(qiáng),對醫(yī)療投入的重視等,我國醫(yī)療技術(shù)已開始底氣十足地邁向國際醫(yī)療市場,日益惠及全球患者。

我國醫(yī)療器械惠及多國患者。

走向國際化,就須經(jīng)得起考驗(yàn),還需要獲得認(rèn)可,這也就是說,我國醫(yī)療器械要向南京利昂一樣,“走出去”要取得通行證。

隨著中國網(wǎng)絡(luò)科技的快速發(fā)展,遠(yuǎn)在千里之外甚至身處異國的患者,只要在有WiFi或4G網(wǎng)絡(luò)和一臺(tái)電腦的情況下,就可以接受手術(shù)后遠(yuǎn)程診療。

當(dāng)今的世界是一個(gè)開放的世界,只有加強(qiáng)互通有無,避免閉門造車,加強(qiáng)諸如醫(yī)用冷光源之類的醫(yī)療器械的創(chuàng)新,才能更好實(shí)現(xiàn)國際化之路。如今,隨著建設(shè)的不斷推進(jìn),相信我國研發(fā)生產(chǎn)的醫(yī)療器械,將惠及更多國家的患者。

國家鼓勵(lì)創(chuàng)新醫(yī)療器械政策的實(shí)施

從政策法規(guī)、行業(yè)發(fā)展、產(chǎn)品市場、典型案例等方面系統(tǒng)論述了我國醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展現(xiàn)狀,并對行業(yè)未來發(fā)展方向提出建議。

過去10年我國醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展迅猛,目前處在成長和發(fā)展階段,隨著國家支持醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展政策文件的密集出臺(tái),未來我國醫(yī)療器械產(chǎn)品,創(chuàng)新研發(fā)進(jìn)程將進(jìn)一步變快,醫(yī)療器械行業(yè)將進(jìn)入發(fā)展黃金階段。我國醫(yī)療器械企業(yè)還需不斷提升自身能力及產(chǎn)品質(zhì)量,以迎接發(fā)展浪潮帶來的機(jī)遇與挑戰(zhàn)。

隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展,尤其是科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,我國醫(yī)療器械行業(yè)取得了長足進(jìn)步。當(dāng)前,我國已經(jīng)成為全世界醫(yī)療器械的主要生產(chǎn)國和消費(fèi)國之一。

我國醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量近10年保持著逐年增長的趨勢。

我國醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)主營業(yè)務(wù)收入呈持續(xù)上升趨勢。

我國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)數(shù)量整體呈增長態(tài)勢??傮w上我國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)不斷壯大,體現(xiàn)了我國醫(yī)療器械市場日漸繁榮態(tài)勢。

我國創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品不斷涌現(xiàn)。

近幾年,隨著國家一系列鼓勵(lì)創(chuàng)新政策的實(shí)施,自主創(chuàng)新動(dòng)力不斷增強(qiáng),創(chuàng)新產(chǎn)品不斷涌現(xiàn),比如南京醫(yī)療器材廠商——利昂,專心研發(fā),內(nèi)窺鏡攝像機(jī)等在國內(nèi)外享盡好評,成為我國醫(yī)療器械行業(yè)快速發(fā)展的強(qiáng)大推動(dòng)力。

DR行業(yè)總體市場規(guī)模繼續(xù)擴(kuò)大

在經(jīng)濟(jì)下行壓力較大的宏觀背景下,國產(chǎn)DR行業(yè)仍然保持良好的增幅態(tài)勢。DR行業(yè)總體市場規(guī)模繼續(xù)擴(kuò)大,中國DR行業(yè)經(jīng)歷了多年的瘋狂增長,各企業(yè)大規(guī)模進(jìn)入市場,業(yè)內(nèi)呈現(xiàn)表面一片欣欣向榮景象。

DR行業(yè)將向著多功能、智能化的大方向發(fā)展,而又在適應(yīng)市場需求方面更加注重臨床應(yīng)用的實(shí)用性及診斷的準(zhǔn)確性。

DR機(jī)器應(yīng)用范圍廣,經(jīng)濟(jì)適用,適應(yīng)于各級。

DR技術(shù)的研發(fā)、應(yīng)用結(jié)束了產(chǎn)品創(chuàng)新停滯不前的局面,也吸引了更多的國內(nèi)廠家投身于DR領(lǐng)域,行業(yè)創(chuàng)新能力也大幅提升。

國產(chǎn)DR技術(shù)的創(chuàng)新、成熟,也使得本土企業(yè)有足夠的底氣切入市場,謀求一方位置。

南京醫(yī)療器材廠家——利昂,在平板DR方面有著自己獨(dú)特的技術(shù),從每一顆螺絲釘做起,懸吊DR、U臂DR、DR顯示器……一個(gè)個(gè)獲得了海內(nèi)外醫(yī)護(hù)人員的好評!

作為醫(yī)護(hù)人員更要熟讀防護(hù)知識(shí),確保內(nèi)窺鏡的干凈

隨著醫(yī)學(xué)科學(xué)的發(fā)展和各種診療技術(shù)的推廣,醫(yī)務(wù)工作者常暴露于多種職業(yè)性危害因素之中,內(nèi)窺鏡檢查室的護(hù)士因與患者和污染物直接接觸的機(jī)會(huì)多,發(fā)生職業(yè)暴露的幾率也較大,從而威脅護(hù)理人員的身心健康,成為目前須解決的問題。

南京利昂醫(yī)療的總工程師提醒大家要使用先進(jìn)儀器設(shè)備。為減少化學(xué)性危害應(yīng)盡可能配備先進(jìn)儀器設(shè)備,如器械清洗機(jī)、內(nèi)窺鏡及各種導(dǎo)管,避免因人工清洗致污水濺入眼里、鋒利器械損傷手的事故隱患,配置吸引、自動(dòng)感應(yīng)開啟門、感應(yīng)水龍頭等裝置,降低噪音的分貝數(shù)。減少化學(xué)使用,采用負(fù)壓標(biāo)本試管采血,使用可靠的裝置的注射器。

如清理不干凈,會(huì)讓醫(yī)用內(nèi)窺鏡攝像機(jī)遭受到一定的污染,進(jìn)而影響,作為醫(yī)護(hù)人員更要熟讀防護(hù)知識(shí),確保內(nèi)窺鏡的干凈,內(nèi)窺鏡才能更好地工作,才能利用起醫(yī)用內(nèi)窺鏡。