國家對醫(yī)學(xué)檢驗室有什么樣的基本要求?醫(yī)療器械企業(yè)想要做醫(yī)學(xué)檢驗室的生意,又該從何種設(shè)備著手呢? 利昂醫(yī)療的總工程師就帶著大家一起來看看國家衛(wèi)計委印發(fā)《醫(yī)學(xué)檢驗實驗室基本標(biāo)準(zhǔn)(試行)》和《醫(yī)學(xué)檢驗實驗室管理規(guī)范(試行)》,就開展醫(yī)學(xué)檢驗實驗室設(shè)置工作提出具體要求。
醫(yī)學(xué)檢驗室所需醫(yī)療設(shè)備清單一覽——
依據(jù)《醫(yī)學(xué)檢驗實驗室基本標(biāo)準(zhǔn)(試行)》,醫(yī)學(xué)檢驗室的科室設(shè)置應(yīng)包括:臨床血液與體液檢驗、臨床化學(xué)檢驗、臨床檢驗、臨床微生物檢驗、臨床細胞分子遺傳學(xué)和臨床病理等。有病案信息、試劑、質(zhì)量管理等專門部門或?qū)B毴藛T,以及輔助檢查部門和供應(yīng)室(可以設(shè)置也可以委托其他醫(yī)療機構(gòu)承擔(dān)相應(yīng)的服務(wù))。
而醫(yī)學(xué)檢驗室的設(shè)備配置,應(yīng)包括基本設(shè)備、病理診斷設(shè)備、信息化設(shè)備三部分。
(一)基本設(shè)備。
包括冰箱、離心機、加樣器、壓力蒸汽等基本設(shè)備,應(yīng)當(dāng)與所開展的檢驗項目和工作量相適應(yīng)。
所有檢驗設(shè)備,如生化類分析儀、血細胞分析儀、尿液分析儀、酶標(biāo)儀、發(fā)光分析儀和鑒定儀、核酸類分析儀、質(zhì)譜色譜分析儀等檢驗設(shè)備應(yīng)符合國家食品藥品監(jiān)督管理總局公布的醫(yī)療器械管理相關(guān)要求。
(二)病理診斷設(shè)備。
離心機、加樣器、標(biāo)本柜、切片柜、蠟塊柜、大體攝影裝置、數(shù)字切片系統(tǒng)、光學(xué)顯微鏡、醫(yī)用內(nèi)窺鏡設(shè)備等常規(guī)設(shè)備配置數(shù)量要與業(yè)務(wù)量相適應(yīng)。
至少有一臺5人以上共覽顯微鏡。
配置相應(yīng)數(shù)量的分子病理診斷和技術(shù)設(shè)備,如PCR室及相應(yīng)設(shè)備、核酸提取設(shè)備、分子雜交儀、低溫離心機、熒光顯微鏡等。
病理設(shè)備包括密閉式全自動脫水機、蠟塊包埋機、HE全自動染色機、攤片機、石蠟切片機、自動液基/薄層細胞制片設(shè)備、冰凍切片機(可選)等,病理設(shè)備需有“國食藥監(jiān)械”級別的醫(yī)療器械注冊號。
(三)信息化設(shè)備。
具備信息報送和傳輸功能的網(wǎng)絡(luò)計算機等設(shè)備,標(biāo)本管理、報告管理等信息管理系統(tǒng)。
醫(yī)學(xué)檢驗實驗室屬于單獨設(shè)置的醫(yī)療機構(gòu),為獨立法人單位,獨立承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任,由省級衛(wèi)生計生行政部門設(shè)置審批,并鼓勵其形成連鎖化、集團化發(fā)展。
文件鼓勵建立協(xié)作關(guān)系,及為基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)提供檢查檢驗服務(wù)。
文件還指出,設(shè)置醫(yī)學(xué)檢驗實驗室等醫(yī)療機構(gòu)對于實現(xiàn)區(qū)域醫(yī)療資源共享,提升基層醫(yī)療機構(gòu)服務(wù)能力,推進分級診療具有重要作用。
也就是說,衛(wèi)計委文件中的基本標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范針對的是作為“獨立法人”存在的醫(yī)學(xué)檢驗實驗室,也即第三方醫(yī)療機構(gòu),而非現(xiàn)有公立醫(yī)療機構(gòu)的檢驗科室,或者外包科室。
同時,衛(wèi)計委這一文件,實際上為實行“區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)間的檢驗結(jié)果互認”提供了技術(shù)和法規(guī)上的保障。
雖然就目前來看,各地新批準(zhǔn)設(shè)置的醫(yī)學(xué)檢驗室以企業(yè)或社會資本投建居多。
總而言之,檢驗科的獨立,對分級診療的推進,將具有長遠影響。 