過去一年來，基層用醫(yī)械和范圍大幅增加，百姓的便利性提高，解決了慢病患者、老年人群的實際問題。
利昂醫(yī)療的總工程師表示醫(yī)械品種的增加，有助于居民在社區(qū)首診。
讓患者用得上、用得快、用得起，是配合內(nèi)窺鏡攝像機等醫(yī)械深化推進的重要目標(biāo)，也是國家對人民追求健康生活、落實健康保障諾言的踐行。從完善基層配備到建立多重機制保障供應(yīng)，隨著這些政策的落地，會給百姓帶來更多獲得感和幸福感。
為保障上下級醫(yī)療機構(gòu)，各基層衛(wèi)生院可在配備基本醫(yī)械的基礎(chǔ)上，自行選擇所屬醫(yī)聯(lián)體的采購目錄。
扎扎實實地做好基層的宣傳工作，通過醫(yī)護人員面對面地向患者講解，老百姓實實在在地體會到了國家基本政策的優(yōu)越性，讓患者不再擔(dān)心。
針對各地時有發(fā)生其他現(xiàn)象，地方政府也相繼建立了監(jiān)測預(yù)警制度，進一步完善保障機制，及時保障臨床供應(yīng)。
1985年常被稱為中國醫(yī)改的元年，歷經(jīng)三十三年，中國醫(yī)改歷經(jīng)“只給政策不給錢”、“開閘放水重金投入”、“利益角逐供需難平衡”，再到如今人工智能賦能，產(chǎn)業(yè)互聯(lián)，醫(yī)改開啟了數(shù)字時代。
歷史不能給我們每一個問題的答案，但能夠幫助我們看清所處的時代。醫(yī)療改革，任重道遠。
1985年，國務(wù)院批轉(zhuǎn)了衛(wèi)生部起草的《關(guān)于衛(wèi)生工作改革政策問題的報告》，放權(quán)讓利，擴大自主權(quán)，放開搞活，提效率和效益。
2003年人們開始關(guān)注國家對醫(yī)療衛(wèi)生的投入，也由此拉開了長達十五年的醫(yī)療體制改革的序幕。
“看病難，看病貴”是懸在中國老百姓頭上多年的兩把達摩克利斯之劍。為了解決這兩大問題，社會各界也是紛紛建言獻策，推動醫(yī)療改革的發(fā)展。
砸下重金的醫(yī)療改革的確取得了一些成效，實現(xiàn)了全民醫(yī)保，基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)全覆蓋，也建立了基本的藥制度，提高內(nèi)窺鏡攝像機、氣腹機等創(chuàng)新設(shè)備的利用率，改變了過去因經(jīng)費緊張出現(xiàn)的“以藥養(yǎng)醫(yī)”和“科室承包”的醫(yī)療亂象。
2005年到2015年10年間，中國有470萬醫(yī)學(xué)生畢業(yè)，但醫(yī)生總數(shù)只增加了75萬，人才流失嚴(yán)重。
中國醫(yī)生群體也呈現(xiàn)老齡化，25-34歲的青年醫(yī)生比例從百分之31.3降低至百分之22.6，60歲以上的醫(yī)生比例從百分之2.5增加至百分之11.6。醫(yī)患關(guān)系緊張，醫(yī)生，護士等從業(yè)人員薪資水平低，工作壓力大等種種原因?qū)е陆鼛啄陱尼t(yī)人員斷崖式下跌。
從醫(yī)面臨的生存壓力和社會壓力日趨加大，除了面臨人才流失，還有經(jīng)濟營收，資源競爭，醫(yī)療水平提升等方方面面的問題。
公立以事業(yè)編制，科研課題，學(xué)術(shù)地位和行政資源等多重體制綁定了核心的醫(yī)療資源，還能夠以充裕的現(xiàn)金流優(yōu)先級激勵醫(yī)務(wù)人員，升級醫(yī)療設(shè)施，同時吸引更多病人來看病，再次創(chuàng)收。
可是過度集中的資源卻導(dǎo)致老百姓看病更難，更貴。另一方面，民營學(xué)科發(fā)展受阻，從業(yè)人員缺，沒有病人看病，長期處于邊緣化，強者愈強。
國家為了這一現(xiàn)象，相繼推出了“多點執(zhí)業(yè)”、“分級診療”等改革辦法，希望通過打通醫(yī)生人力資源的流動性來破除民營的發(fā)展瓶頸，可效果也是“治標(biāo)不治本”。推動醫(yī)學(xué)研究的進步不僅需要依靠人才，更需要資源數(shù)據(jù)的共享，科技成果的互通。
醫(yī)療個體與企業(yè)技術(shù)能力與數(shù)據(jù)協(xié)同能力成為制約醫(yī)改的新難題。
要狠抓質(zhì)量管理體系，確保每一個細節(jié)都能處理得非常好，降低故障發(fā)生率，提高產(chǎn)品的性能，生產(chǎn)出如內(nèi)窺鏡攝像機等應(yīng)用率高的設(shè)備，加強研發(fā)縮小與國際水平直接的差距。另外，加大本土品牌如南京利昂醫(yī)療等廠家宣傳，提高消費者對國產(chǎn)品牌的信賴度。
進口醫(yī)療器械產(chǎn)品近幾年進入中國市場逐年增多，而我國的醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)卻存在一定的問題。當(dāng)前，我國的醫(yī)療器械高層次品牌正在起步。
主要國內(nèi)的醫(yī)療器械科研技術(shù)沒有達到國際化水平，這也嚴(yán)重阻礙了我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展。我國醫(yī)療機構(gòu)過度依賴并信任價格昂貴的進口醫(yī)療器械，也導(dǎo)致了患者在檢查等費用上不斷攀升，進口醫(yī)療器械與藥品一樣，或多或少都會存在一些問題。
但是，近幾年，關(guān)于進口醫(yī)療器械設(shè)備出現(xiàn)故障等質(zhì)量問題也是屢見不鮮。
醫(yī)療信息化在全國快速的發(fā)展主要歸功于國家政策的導(dǎo)向。2017—2018年，國家相關(guān)部門頒布了一系列政策鼓勵全國進行信息化建設(shè)。2017年1月，國務(wù)院印發(fā)了《“十三五”深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革規(guī)劃》，該規(guī)劃中指出要促人口健康信息互通共享，不僅要提高創(chuàng)新醫(yī)療設(shè)備，如內(nèi)窺鏡攝像機等的普及，也要實現(xiàn)電子健康檔案和電子病歷的連續(xù)記錄及信息共享。
另外，綜合國家近幾年頒布的政策，可以歸納總結(jié)為，至2020年醫(yī)療信息化行業(yè)將會朝著這三個方向發(fā)展：
1、信息互通共享及提高醫(yī)療服務(wù)效率
到2020年，實現(xiàn)三級院內(nèi)醫(yī)療服務(wù)信息互通共享，并優(yōu)先向醫(yī)療聯(lián)合體內(nèi)基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)預(yù)留預(yù)約診療號源，推動基層首診，雙向轉(zhuǎn)診；二級以上普遍提供分時段預(yù)約診療、智能導(dǎo)醫(yī)分診、候診提醒、檢驗檢查結(jié)果查詢、移動支付等線上服務(wù)。
根據(jù)《“十三五”全國人口健康信息化發(fā)展規(guī)劃》等政策要求，國家已經(jīng)開展了四期國家醫(yī)療健康信息互聯(lián)互通標(biāo)準(zhǔn)化成熟度測評，但截至2017年末僅有90家獲得了相應(yīng)評級，占總數(shù)的百分之0.43；多數(shù)評級在4—5級之間，離滿級10級還有一定差距，未來有較大的提升空間。
2、電子病歷的建設(shè)
《關(guān)于進一步推進以電子病歷為核心的醫(yī)療機構(gòu)信息化建設(shè)工作的通知》指出，到2020年，要達到分級評價4級以上，即院內(nèi)實現(xiàn)全院信息共享，并具備醫(yī)療決策支持功能?！蛾P(guān)于深入開展“互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療健康”便民惠民活動的通知》中也指出，到2020年實現(xiàn)電子健康檔案數(shù)據(jù)庫與電子病歷數(shù)據(jù)庫互聯(lián)對接，詳細記錄、管理居民健康信息。
3、包括結(jié)算、檢驗結(jié)果互認(rèn)、急診急救、“一卡通”等其他信息化服務(wù)
利昂醫(yī)療的總工程師推算，到2020年，二級以上普遍提供移動支付等“一站式”結(jié)算服務(wù)，實現(xiàn)遠程醫(yī)療服務(wù)覆蓋全國所有醫(yī)療聯(lián)合體和縣級，并逐步向社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機構(gòu)、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院和村衛(wèi)生室延伸。并構(gòu)建包含腦卒中、心血管病、危重孕產(chǎn)婦、外傷等急救流程的協(xié)同信息平臺，做到在院前急救前識別病情，分診轉(zhuǎn)院。到2020年，實現(xiàn)地市級區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)就診“一卡通”，患者使用電子健康卡就可在任一醫(yī)療機構(gòu)掛號就診、檢查檢驗、信息查詢。
世界各國普遍重視醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展的戰(zhàn)略地位，我國也相繼出臺規(guī)劃、指導(dǎo)措施等一系列扶持政策，促醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。
未來15年，將深化藥品、醫(yī)療器械流通體制改革，強化藥品、醫(yī)療器械監(jiān)管，加強醫(yī)療器械創(chuàng)新能力建設(shè)，推進醫(yī)療器械國產(chǎn)化。
醫(yī)療器械設(shè)備的需求一方面受到醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)投資的直接拉動，另一方面從長遠看則由我國居民對醫(yī)療服務(wù)的需求所決定。從醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)投資方面來看，受政策推動，民營和基層醫(yī)療機構(gòu)數(shù)量在未來幾年內(nèi)仍會快速增長，衛(wèi)生部門對各級各類科室的設(shè)備配置規(guī)定將拉動相關(guān)醫(yī)療設(shè)備的需求，進口替代和升級換代醫(yī)療器械將有廣闊的空間；從我國居民的醫(yī)療服務(wù)需求方面來看，由于人均可支配收入提高，醫(yī)療保險的覆蓋率和報銷比例提升，居民意識增強，我國醫(yī)療支出不斷提升。
我國2014年開始啟動國產(chǎn)醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)品遴選，醫(yī)療器械審評審批制度改革為國產(chǎn)創(chuàng)新醫(yī)療器械開辟了快速通道，部分省（區(qū)、市）也在招標(biāo)制度上對國產(chǎn)醫(yī)療器械表現(xiàn)出明顯傾斜。
目前，我國已經(jīng)形成醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)集群并具有較大的成本優(yōu)勢，國外企業(yè)近年來紛紛將技術(shù)研發(fā)等產(chǎn)業(yè)環(huán)節(jié)整體搬入我國。我國具有高素質(zhì)研發(fā)團隊和技術(shù)工人，能夠迅速、及時應(yīng)對客戶需求并提供具有較高性價比的產(chǎn)品。醫(yī)療器械行業(yè)是全球競爭行業(yè)，在完成技術(shù)突破后，成本優(yōu)勢將是影響競爭的有利因素，因此，國內(nèi)醫(yī)療器械企業(yè)有望在全球化進程中獲益。
隨著國際學(xué)術(shù)交流的通暢，技術(shù)在業(yè)內(nèi)的交流更加迅速，為醫(yī)療器械的發(fā)展和進步奠定了基礎(chǔ)。我國醫(yī)療器械行業(yè)內(nèi)的企業(yè)通過多年技術(shù)、人才和制造工藝的積累，例如氣腹機、內(nèi)窺鏡攝像機等已逐步縮小與國外企業(yè)在產(chǎn)品功能和品質(zhì)上的差距，在某些細分領(lǐng)域甚至達到了國際水平。
在臨床試驗審批項目開展技術(shù)審評的過程中，利昂醫(yī)療發(fā)現(xiàn)如下問題，并提出初步意見供研究：
1.對于需進行臨床試驗審批的創(chuàng)新醫(yī)療器械，尤其是“全球新”的創(chuàng)新醫(yī)療器械，“臨床試驗需在注冊檢驗報告出具后一年內(nèi)開展”實施有難度。
《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》第七條規(guī)定，“臨床試驗前，申辦者應(yīng)當(dāng)完成試驗用醫(yī)療器械的臨床前研究，包括……具有資質(zhì)的檢驗機構(gòu)出具的一年內(nèi)的產(chǎn)品注冊檢驗合格報告”。對于內(nèi)窺鏡攝像機等創(chuàng)新醫(yī)療器械，尤其是“全球新”的創(chuàng)新醫(yī)療器械，由于沒有公認(rèn)的評價思路和方法可參考，申請人在臨床試驗審批過程中可能被要求補充相關(guān)臨床前研究資料，完成此類研究往往需要一定時間。另外，申請人在完成注冊檢驗后，通過多家臨床試驗機構(gòu)的倫理審查并簽訂協(xié)議，亦需花費相當(dāng)時間。因此，對于需進行臨床試驗審批的創(chuàng)新醫(yī)療器械，“臨床試驗需在注冊檢驗報告出具后一年內(nèi)開展”實施有難度。同時，《醫(yī)療器械注冊管理辦法》規(guī)定，對于臨床試驗審批申請，申請人被給予一年的補充資料時限，且申請人取得臨床試驗批件后，可在三年內(nèi)開展臨床試驗。建議綜合考慮各項法規(guī)對臨床試驗相關(guān)時間節(jié)點的規(guī)定，明確具有可行性的臨床試驗開展的時限要求。
2.對于創(chuàng)新醫(yī)療器械，臨床試驗審批時需提交所有臨床試驗機構(gòu)的倫理委員會意見，易引發(fā)申請人重復(fù)工作。
臨床試驗審批的定位是依申請做出是否同意開展臨床試驗的決定，審查臨床前研究資料以及臨床受益與風(fēng)險分析報告，不強調(diào)對臨床試驗方案科學(xué)性的審查，不對臨床試驗方案進行批準(zhǔn)?？紤]到《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序》中對審評機構(gòu)提出“及時溝通、提供指導(dǎo)”的要求，項目小組利用專家咨詢會的平臺，與申請人、臨床試驗機構(gòu)、臨床專家、統(tǒng)計專家就臨床試驗方案的科學(xué)性進行了充分探討，對臨床試驗方案提出了多項修改意見，并獲得企業(yè)的認(rèn)可。企業(yè)擬按照會議共識修改臨床試驗方案，引發(fā)重新通過多家臨床試驗機構(gòu)倫理審查的工作。建議臨床試驗審批時僅需申請人提交牽頭單位的倫理委員會意見。
3.需研究臨床試驗審批對臨床前研究資料的恰當(dāng)要求。
臨床試驗審批是對臨床試驗具有較高風(fēng)險的產(chǎn)品，在臨床試驗機構(gòu)倫理審查的基礎(chǔ)上，由監(jiān)管部門對臨床前研究資料以及臨床試驗的受益與風(fēng)險分析進行審查，以充分保障受試者權(quán)益。從風(fēng)險控制角度來講，將臨床試驗審批階段的審查聚焦于產(chǎn)品的基本研究，對于需要進一步補充的研究資料，明確區(qū)分哪些需要在臨床試驗開展前完成、哪些可在產(chǎn)品注冊前完成是很有必要的。
在保障產(chǎn)品的前提下，將處于國際地位的科學(xué)技術(shù)及時轉(zhuǎn)化為臨床可用的產(chǎn)品，一方面彰顯了我國的科研轉(zhuǎn)化能力，另一方面也體現(xiàn)了自我完善的監(jiān)管能力對科學(xué)發(fā)展的適應(yīng)和提高。新產(chǎn)品、新技術(shù)常常對現(xiàn)有評價思路和方法帶來挑戰(zhàn)，其預(yù)期在某一方面帶來顯著臨床收益的同時，可能引發(fā)新的風(fēng)險。如何進一步識別、控制并建立風(fēng)險評價體系，同時，建立與醫(yī)療器械科技創(chuàng)新轉(zhuǎn)化相適應(yīng)的監(jiān)管理論和監(jiān)管制度已迫在眉睫。
國家不斷加大對醫(yī)藥行業(yè)的監(jiān)管力度。招標(biāo)降價，產(chǎn)品同質(zhì)化，壓縮供應(yīng)商數(shù)量，進行集中配送商的遴選， 94號文件，一致性評價，藥占比限制，輔助用藥限制，醫(yī)保控費限制，營改增，飛檢，商業(yè)賄賂等措施的出臺，特別是二票制，讓醫(yī)藥行業(yè)人士雪上加霜，痛不欲生。
國家對醫(yī)療器械行業(yè)進行重大調(diào)整，總的原則是鼓勵創(chuàng)新，放開一類醫(yī)療器械，嚴(yán)管三類醫(yī)療器械，對整個行業(yè)實施嚴(yán)格的監(jiān)管，加大處罰力度，引入“黑名單”制度。
對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，一類醫(yī)療器械只需備案，而二類如內(nèi)窺鏡攝像機等和三類醫(yī)療器械須拿到產(chǎn)品注冊證才能銷售，由以前免費辦產(chǎn)品注冊證改為收費制，二類醫(yī)療器械由各地擬定收費標(biāo)準(zhǔn)，而國產(chǎn)三類醫(yī)療器械注冊收費在十五萬，進口醫(yī)療器械注冊收費在三十萬，同時設(shè)置創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊的綠色通道并免費辦理。
對醫(yī)療器械經(jīng)營公司，一類醫(yī)療器械無需辦理手續(xù)只要有營業(yè)執(zhí)照即可經(jīng)營，二類醫(yī)療器械如氣腹機等需要在當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局辦理備案手續(xù)，三類醫(yī)療器械須拿到產(chǎn)品經(jīng)營許可證才能開展業(yè)務(wù)。
醫(yī)療設(shè)備可分為大型和中小型醫(yī)療設(shè)備。
醫(yī)用耗材可分為高值耗材和普通耗材，檢驗試劑。
目前國際乃至中國體外診斷市場行業(yè)集中度相對較高。國內(nèi)體外診斷行業(yè)的集中度達到了百分之80，與國外市場的集中度大體相等。
科室可分為醫(yī)技科室和臨床科室。
近年來，國家高度重視醫(yī)療衛(wèi)生與健康科技成果轉(zhuǎn)化工作，相繼出臺了多部促科技成果轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化的指導(dǎo)文件，有力地推動了全國范圍內(nèi)科技成果的轉(zhuǎn)化工作。
其中任何一項應(yīng)用到醫(yī)療上就都是醫(yī)療器械， 醫(yī)療器械是一個高科技集合體，機電、生物化學(xué)、材料、檢測、光學(xué)、放射物理等。
只有產(chǎn)學(xué)研醫(yī)充分結(jié)合才能使一個技術(shù)、手段成為產(chǎn)品。
除了核心技術(shù)和產(chǎn)品，市場前景、商業(yè)模式、成長空間和創(chuàng)始團隊，也都是決定技術(shù)成果能否成功轉(zhuǎn)化，并終實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化的重要因素。
一個互補團隊結(jié)合才會有市場前景，國產(chǎn)醫(yī)療器械出口變多，尤其是利昂醫(yī)療在內(nèi)窺鏡攝像機等方面頗有收獲，也要加速對接產(chǎn)業(yè)投資各方資源，促醫(yī)學(xué)和科技的結(jié)合、產(chǎn)學(xué)研的結(jié)合，推動創(chuàng)新成果的產(chǎn)業(yè)化發(fā)展。
利昂醫(yī)療的總工程師了解到，隨著醫(yī)療器械審評審批制度改革和醫(yī)療器械上市許可持有人制度試點工作的深入推進，進一步激發(fā)了產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新，促使更多具有創(chuàng)新性的先進醫(yī)療器械及早投入使用，惠及百姓。
《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》（以下簡稱《指導(dǎo)原則》）已經(jīng)實施一年多了。但有很多企業(yè)對《指導(dǎo)原則》中提到的“網(wǎng)絡(luò)可追溯性分析報告”仍有疑問，不了解應(yīng)該如何出具。
《指導(dǎo)原則》要求企業(yè)：“提供網(wǎng)絡(luò)測試計劃和報告，證明醫(yī)療器械產(chǎn)品的網(wǎng)絡(luò)需求（如保密性、完整性、可得性等特性）均已滿足。同時還應(yīng)提供網(wǎng)絡(luò)可追溯性分析報告，即追溯網(wǎng)絡(luò)需求規(guī)范、設(shè)計規(guī)范、測試、風(fēng)險管理的關(guān)系表?！?/p>
從字面上理解，分析報告就是要將網(wǎng)絡(luò)的“需求規(guī)范”“設(shè)計規(guī)范”“測試”和“風(fēng)險管理”這四個部分列出，并給出對應(yīng)的關(guān)系表。需要注意的是，上述四個部分是有限定范圍的，其范圍就是“網(wǎng)絡(luò)”，也就是醫(yī)療器械相關(guān)數(shù)據(jù)的保密性（confidentiality）、完整性（integrity）和可得性（availability）。只有在這個范圍內(nèi)的需求規(guī)范、設(shè)計規(guī)范、測試和風(fēng)險管理才需要編制可追溯性分析報告。
以上內(nèi)容還可以延伸很多。那么，是不是所有的諸如內(nèi)窺鏡攝像機、醫(yī)用冷光源等產(chǎn)品都需要進行上面這些測試呢？不是的，產(chǎn)品的需求規(guī)范、設(shè)計規(guī)范和測試，都是與產(chǎn)品風(fēng)險息息相關(guān)的。對于風(fēng)險等級高的部分，企業(yè)就要進行大量測試，而風(fēng)險相對較低的部分，可以只進行必要的測試。
需要注意的是，這些風(fēng)險分析都需要按照醫(yī)療器械的法規(guī)要求和風(fēng)險管理控制程序進行。企業(yè)須根據(jù)風(fēng)險分析的結(jié)果來確定相應(yīng)的內(nèi)容。風(fēng)險分析是一個動態(tài)的過程，可能企業(yè)在立項時確定的風(fēng)險等級，在產(chǎn)品測試時，會發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品所存在的風(fēng)險隱患與當(dāng)初確定的風(fēng)險等級不符。這時企業(yè)需要重新進行風(fēng)險評估，并根據(jù)新的風(fēng)險等級重新確定需求規(guī)范和設(shè)計規(guī)范，執(zhí)行開發(fā)過程，并進行測試。
醫(yī)療器械行業(yè)不能是簡單的“拿來主義”。特別是目前的國際競爭形勢更加激烈，中國還是要靠自己的智慧和技術(shù)，比如新材料技術(shù)、信息技術(shù)，瞄準(zhǔn)跨越式發(fā)展的目標(biāo)。
盡管中國生物醫(yī)學(xué)工程目前面臨著需求多、機會大、企業(yè)投資高的形勢，但目前中國先的成果還太少，跟風(fēng)產(chǎn)品比較多。
南京利昂表示現(xiàn)階段我們能夠做到追趕上，別人有的我們也能有。這當(dāng)然也是很強的進步，但我們的創(chuàng)新還差一些，還有很長的路要走。
我們在一些設(shè)備方面相比歐美確實有差距，但也要看到中國醫(yī)療器械在進步、在發(fā)展，創(chuàng)新產(chǎn)品也在涌現(xiàn)。
在有些領(lǐng)域，一旦擁有了自己的產(chǎn)品，即便水平跟國外好產(chǎn)品不能完全相當(dāng)，但至少可以打破壟斷，使國外同級產(chǎn)品價格下降，這對我國醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展是有好處的。而且，現(xiàn)在國產(chǎn)醫(yī)療器械公司不僅有更適合我國國情的產(chǎn)品，也有很多產(chǎn)品在進入國際市場，比如內(nèi)窺鏡攝像機等。
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