醫(yī)療器械的技術(shù)創(chuàng)新要聚焦目標(biāo),瞄準(zhǔn)應(yīng)用需求這個(gè)靶心發(fā)力

醫(yī)療器械的技術(shù)創(chuàng)新要聚焦目標(biāo),瞄準(zhǔn)應(yīng)用需求這個(gè)靶心發(fā)力。

與探索未知的科學(xué)研究不同,技術(shù)創(chuàng)新既不能天馬行空地玄想,也不能沾沾自喜地孤芳自賞,而是要聚焦應(yīng)用目標(biāo),瞄準(zhǔn)市場(chǎng)應(yīng)用需求這個(gè)靶心發(fā)力。靶心在前,攻關(guān)在后,每一步才會(huì)走得很穩(wěn)。

高科技產(chǎn)業(yè)應(yīng)實(shí)現(xiàn)“頂天立地”模式?!绊斕臁笔遣粩嘧非蠹夹g(shù)上的新突破;“立地”是把技術(shù)商品化,并大量推廣、應(yīng)用?!绊斕臁币彩菫榱烁玫亍傲⒌亍?,從市場(chǎng)獲取用戶新的需求,進(jìn)一步推動(dòng)技術(shù)的創(chuàng)新和突破。這說(shuō)明,應(yīng)用科學(xué)、實(shí)用科技,成果須面向應(yīng)用,才會(huì)有用武之地。同樣,現(xiàn)代高科技系統(tǒng)工程乃至為科學(xué)服務(wù)的大科學(xué)工程,產(chǎn)業(yè)訴求、市場(chǎng)需要、用戶追求等既是創(chuàng)新的驅(qū)動(dòng)力,也是創(chuàng)新的持續(xù)保障。我國(guó)科技界這方面也有不少成功的探索,比如國(guó)產(chǎn)大客機(jī)研制,就是結(jié)合國(guó)家發(fā)展水平和市場(chǎng)實(shí)際需求,設(shè)定好整體目標(biāo),再針對(duì)若干關(guān)鍵技術(shù)進(jìn)行攻關(guān)。

在信息、生物醫(yī)藥、智能制造等應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域,我國(guó)近年來(lái)努力補(bǔ)齊創(chuàng)新不足的短板,氣腹機(jī)等一系列突破,國(guó)產(chǎn)DR的走向世界等等為提升行業(yè)整體水平發(fā)揮了重要作用。但在這個(gè)過(guò)程中,也出現(xiàn)一些偏離實(shí)際應(yīng)用目標(biāo)的問(wèn)題,比如把一些業(yè)界已實(shí)現(xiàn)的技術(shù)“新”設(shè)立為創(chuàng)新項(xiàng)目,導(dǎo)致資源浪費(fèi);或是技術(shù)創(chuàng)新項(xiàng)目只考察某一兩項(xiàng)的“核心指標(biāo)”,只關(guān)注理論上是否達(dá)到先進(jìn)水平,卻不去管是否能解決實(shí)際問(wèn)題、產(chǎn)品的實(shí)際應(yīng)用怎么樣,所謂的重大突破淪為“屠龍之術(shù)”。這就像考察治病,不看病人是否康復(fù),而只看醫(yī)生用了什么藥、寫了多少診斷報(bào)告,變成本末倒置。

技術(shù)創(chuàng)新未能瞄準(zhǔn)應(yīng)用需求的靶心,可能也是造成科技和經(jīng)濟(jì)“兩張皮”現(xiàn)狀的重要原因。并非一切創(chuàng)新都要以實(shí)用的標(biāo)尺來(lái)衡量,科學(xué)上的原創(chuàng)發(fā)現(xiàn)、基礎(chǔ)突破,暫時(shí)無(wú)法直接轉(zhuǎn)化為應(yīng)用,是正常的科技發(fā)展規(guī)律。但對(duì)技術(shù)創(chuàng)新、技術(shù)研發(fā)來(lái)說(shuō),仍要以需求為目標(biāo)、以應(yīng)用為靶心來(lái)設(shè)計(jì)目標(biāo)和規(guī)劃發(fā)展。當(dāng)然,有了靶心并不意味著創(chuàng)新是死板、僵化的,在聚焦的基礎(chǔ)上,圍繞市場(chǎng)和產(chǎn)業(yè)需求做文章,結(jié)合用戶體驗(yàn)提高和完善技術(shù)水平,會(huì)不斷激發(fā)創(chuàng)新。

推動(dòng)企業(yè)提高創(chuàng)新和研發(fā)能力,推動(dòng)國(guó)產(chǎn)醫(yī)械的發(fā)展

醫(yī)療器械質(zhì)量和創(chuàng)新發(fā)展,要改革完善審評(píng)審批制度,激發(fā)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展,改革臨床試驗(yàn)管理,上市審評(píng)審批,推進(jìn)一致性評(píng)價(jià),完善監(jiān)管體制,推動(dòng)企業(yè)提高創(chuàng)新和研發(fā)能力,上市滿足臨床急需。

利昂醫(yī)療看來(lái),提升審評(píng)審批質(zhì)量、效率部署醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革工作。

為創(chuàng)新醫(yī)療器械審查開(kāi)辟新通道、發(fā)布免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械目錄、著力改革技術(shù)審評(píng)工作、開(kāi)展臨床試驗(yàn)監(jiān)督抽查……隨著一系列舉措緊鑼密鼓地實(shí)施,我國(guó)醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革取得階段性成效。

不管是基礎(chǔ)的醫(yī)用DR設(shè)備還是內(nèi)窺鏡攝像機(jī)設(shè)備,對(duì)于保障人民群眾的生命健康不可或缺。而不斷推進(jìn)的醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革,及以此激發(fā)出的產(chǎn)業(yè)發(fā)展與監(jiān)管創(chuàng)新,在確保人民群眾使用醫(yī)療器械的可及性方面的作用正在不斷顯現(xiàn)。

發(fā)布免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械目錄,有助于減輕企業(yè)注冊(cè)申報(bào)的工作量。

為滿足醫(yī)療器械監(jiān)管和產(chǎn)業(yè)發(fā)展的新需要,適應(yīng)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展的新要求,《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》發(fā)布,進(jìn)一步細(xì)化了標(biāo)準(zhǔn)管理職責(zé)及標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作程序,明確了產(chǎn)品技術(shù)要求與強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)、推薦性標(biāo)準(zhǔn)之間的關(guān)系,強(qiáng)化標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施和標(biāo)準(zhǔn)跟蹤評(píng)價(jià)。

在推動(dòng)我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展方面要起到積極作用

當(dāng)前,應(yīng)加強(qiáng)之間的溝通,抓住機(jī)遇,迎接挑戰(zhàn),努力提升我國(guó)國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械例如國(guó)產(chǎn)DR等的產(chǎn)業(yè)核心競(jìng)爭(zhēng)力,共謀醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)科學(xué)發(fā)展。

醫(yī)療器械行業(yè)正迎來(lái)產(chǎn)業(yè)發(fā)展升級(jí)的戰(zhàn)略機(jī)遇期。

為做好今后一個(gè)時(shí)期的醫(yī)療器械監(jiān)管工作,高度重視食品藥品監(jiān)管,指明方向。

在國(guó)家政策的領(lǐng)導(dǎo)下,利昂醫(yī)療從自身來(lái)說(shuō),發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械監(jiān)管工作和產(chǎn)業(yè)發(fā)展取得了巨大的成績(jī)。

同時(shí),也面臨諸多困難和挑戰(zhàn)。

相關(guān)協(xié)會(huì)、企業(yè)與專家多與監(jiān)管部門互動(dòng)溝通,群策群力,共創(chuàng)良好的監(jiān)管環(huán)境,共謀產(chǎn)業(yè)科學(xué)發(fā)展,為保證人民群眾生命健康經(jīng)濟(jì)社會(huì)協(xié)調(diào)發(fā)展做出貢獻(xiàn)。面對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展升級(jí)的戰(zhàn)略機(jī)遇期,國(guó)家食品藥品監(jiān)管局將繼續(xù)深入貫徹落實(shí)科學(xué)發(fā)展觀,大力實(shí)踐科學(xué)監(jiān)管理念,夯實(shí)監(jiān)管制度基礎(chǔ),科學(xué)制定監(jiān)管政策,促醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。在推動(dòng)我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展方面起到積極作用。

面對(duì)癌癥,內(nèi)窺鏡攝像機(jī)等設(shè)備首當(dāng)其沖!

未來(lái)將促一些新技術(shù)研究與臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用,探索優(yōu)化適合中國(guó)人群科學(xué)的早診早治技術(shù)方案。

隨著發(fā)病率的上升,癌癥已成為人類健康的重大威脅,全球每年約880萬(wàn)人死于癌癥,每年1400多萬(wàn)新發(fā)癌癥病例……

利昂醫(yī)療的總工程師表示,早期篩查,利用內(nèi)窺鏡攝像機(jī)等設(shè)備,為早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療提供了技術(shù)保障。

在世界范圍內(nèi),每5個(gè)癌癥病人中,就有1個(gè)是中國(guó)人;癌癥病人的診斷和治療費(fèi)用,是普通病5倍以上。

我國(guó)癌癥死亡率高于一些歐美發(fā)達(dá)國(guó)家,一個(gè)重要原因就是我國(guó)癌癥早期篩查不夠,早癌發(fā)現(xiàn)率低,不能及早控制病情,癌癥被發(fā)現(xiàn)時(shí)大多已處于中晚期。

當(dāng)前,新型瘤標(biāo)志物檢查技術(shù)快速興起,為提升我國(guó)早期篩查水平提供了良好契機(jī)。新型瘤標(biāo)志物檢查通過(guò)抽血檢測(cè)特定瘤的一些標(biāo)志物,可以判斷瘤的出現(xiàn)。

初春的氣息迎面而來(lái),可這乍暖還寒、天干物燥的氣候,一不注意就容易“引火上身”

春節(jié)假期結(jié)束,初春的氣息迎面而來(lái),春主升發(fā),可這乍暖還寒、天干物燥的氣候,一不注意就容易“引火上身”,稍微嚴(yán)重的就需要及時(shí)診斷,運(yùn)用到內(nèi)窺鏡攝像機(jī)等。早春也要注意降火。

早春一果,首推當(dāng)屬草莓,尤其是對(duì)于肝火旺盛的人來(lái)說(shuō),草莓是去肝火的高手。

此外草莓是典型的漿果,維生素C的含量豐富,有助于人體吸收鐵質(zhì),使細(xì)胞獲得滋養(yǎng),以保持腦細(xì)胞的活躍。在這個(gè)春困的季節(jié),還能幫助提神醒腦。不過(guò),草莓性涼,不要一次吃太多,尤其是脾胃虛寒、容易腹瀉、胃酸過(guò)多的人更要控制量。

另外,南京利昂醫(yī)療的總工程師也建議也可多吃芽菜,豆芽菜、枸杞芽及過(guò)陣子上市的香椿芽?jī)旱龋坎舜蠖嘈云?。同時(shí),由于其生長(zhǎng)時(shí)有一種“鉆”的勁頭,常吃能幫助升發(fā)陽(yáng)氣,預(yù)防上火。

因飲食或作息不規(guī)律導(dǎo)致胃火上漲,可以說(shuō)是每個(gè)季節(jié)都易發(fā)生的事,春季也不例外。而降胃火,蕎麥味苦、性甘,去火效果特別好。而且蕎麥中的某些黃酮成分還具有平喘、祛痰的作用。做粥時(shí),搭配點(diǎn)其他的食材,如肉絲、黃瓜等,能避免蕎麥的粗糙口感。

中年人因家庭和工作上壓力大容易傷肝化火,火邪及胃,發(fā)生胃火,常有心悸、性急易怒、小便黃赤等。中年人的胃火可給予龍膽瀉肝湯和清胃散服用,平時(shí)多吃富含維生素的食品,同時(shí)注意疏泄情緒。

老年人在春天往往肝陽(yáng)旺盛,因?yàn)楦文I同源,所以容易產(chǎn)生腎陰虧虛,出現(xiàn)腰酸膝軟、心煩、心悸等癥狀。飲食上少吃不易消化及刺激性的食物,多吃清淡滋補(bǔ)之品。另外多食富含維生素B和C的食物,如西紅柿、胡蘿卜、紅薯、蜜橘及蛋黃等。

時(shí)下醫(yī)療器械行業(yè)需要正視醫(yī)療器械

醫(yī)療器械領(lǐng)域的需求是非常旺盛的。產(chǎn)學(xué)研結(jié)合。希望能形成一個(gè)產(chǎn)學(xué)研結(jié)合的態(tài)勢(shì)。促產(chǎn)品研發(fā)與應(yīng)用推廣的結(jié)合?,F(xiàn)在很多公司都在加速?gòu)母邔哟萎a(chǎn)品向低層次產(chǎn)品轉(zhuǎn)化。

利昂醫(yī)療的總工程師表示從某種意義上,信息技術(shù)是解決公平與效益這一難題的節(jié)點(diǎn)。

今后的醫(yī)療體制不應(yīng)該是經(jīng)濟(jì)收入好的群體才能享受到醫(yī)療資源,而是應(yīng)該讓所有人都能享受到公平的醫(yī)療保障。在這方面,信息技術(shù)可以發(fā)揮重大作用。

醫(yī)療器械研發(fā)可關(guān)注四類具體產(chǎn)品。一類是面向基層的產(chǎn)品,即面向農(nóng)村、社區(qū)基礎(chǔ)的醫(yī)療器械,從基礎(chǔ)的醫(yī)用DR開(kāi)始;二類是中高層次醫(yī)療器械產(chǎn)品的開(kāi)發(fā);三類是家用及康復(fù)醫(yī)療器械產(chǎn)品開(kāi)發(fā);四類是公共醫(yī)療衛(wèi)生和應(yīng)急救援的醫(yī)療器械產(chǎn)品開(kāi)發(fā)。

時(shí)下醫(yī)療器械行業(yè)需要正視國(guó)內(nèi)外醫(yī)療器械中高層次產(chǎn)品的現(xiàn)實(shí)差距,并尋找到恰當(dāng)?shù)耐黄泣c(diǎn)和立足點(diǎn)。國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械研發(fā)機(jī)構(gòu)和企業(yè)可以針對(duì)進(jìn)口醫(yī)療器械中高層次產(chǎn)品的市場(chǎng)、技術(shù)優(yōu)勢(shì),首先在衍生價(jià)值開(kāi)發(fā)、集成應(yīng)用以及特殊專用設(shè)備的開(kāi)發(fā)等方面立足。把握世界醫(yī)療器械發(fā)展的前沿,突破新興醫(yī)療器械產(chǎn)品的關(guān)鍵技術(shù),建立產(chǎn)學(xué)研、醫(yī)工貿(mào)緊密聯(lián)合的創(chuàng)新體制。同時(shí),重視復(fù)制和發(fā)展醫(yī)療器械前沿研究和創(chuàng)新成果,積極爭(zhēng)取在新型醫(yī)療器械關(guān)鍵新技術(shù)方面取得突破,以提升我國(guó)開(kāi)發(fā)新型高層次產(chǎn)品的能力。

應(yīng)該利用醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的契機(jī),鞏固在中低端產(chǎn)品方面的成果,促現(xiàn)有產(chǎn)品的升級(jí)和更新?lián)Q代。同時(shí),以推進(jìn)基層醫(yī)療器械合理配置為目標(biāo),進(jìn)一步鞏固和發(fā)展國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械在中低端市場(chǎng)的占有率。積極適應(yīng)醫(yī)療模式轉(zhuǎn)變的趨勢(shì),推進(jìn)家用和個(gè)人用醫(yī)療、康復(fù)類設(shè)備的研發(fā)。

醫(yī)療器械市場(chǎng)盡快合理轉(zhuǎn)變生產(chǎn)格局,瞄準(zhǔn)產(chǎn)品發(fā)展的潛力方向

一直以來(lái),我國(guó)在新型醫(yī)療器械方面與發(fā)達(dá)國(guó)家差距較大,產(chǎn)品大多附加值較低。在激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中,醫(yī)療器械企業(yè)很可能即將面臨大洗牌的局面。在醫(yī)療器械領(lǐng)域,一些重大高層次診療設(shè)備依賴進(jìn)口。

我國(guó)的醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)將向更高科技的方向發(fā)展,更智能化,應(yīng)用其他學(xué)科領(lǐng)域的數(shù)字技術(shù),如今生物智能以及機(jī)器人智能發(fā)展有很大的突破,我國(guó)也將在未來(lái)的醫(yī)療器械中加入高科技的因素。

國(guó)家出臺(tái)和落實(shí)相關(guān)政策法規(guī)以根本性地扭轉(zhuǎn)這一局面已經(jīng)刻不容緩,其核心是鼓勵(lì)和支持民族企業(yè)通過(guò)技術(shù)創(chuàng)新,掌握核心的醫(yī)療技術(shù),將內(nèi)窺鏡攝像機(jī)、氣腹機(jī)等出口國(guó)外,并且開(kāi)始全球化的進(jìn)程。隨著國(guó)家《醫(yī)療器械科技產(chǎn)業(yè)“十二五”專項(xiàng)規(guī)劃》的開(kāi)展,醫(yī)療器械行業(yè)空間大增,在“十二五”期間在若干高層次產(chǎn)品上將取得突破,從此改變醫(yī)療器械產(chǎn)品依賴進(jìn)口的狀況。

而在“醫(yī)改”的背景下,農(nóng)村市場(chǎng)也成為了跨國(guó)公司試圖爭(zhēng)搶的潛力市場(chǎng),跨國(guó)公司為鞏固和擴(kuò)張其在中國(guó)醫(yī)療器械市場(chǎng)的市場(chǎng)份額,正在積極通過(guò)與中國(guó)企業(yè)合作、本地化研發(fā)等手段向中低端市場(chǎng)滲透。國(guó)內(nèi)高層次設(shè)備制備需求呈現(xiàn)飽和趨勢(shì),高層次醫(yī)療器械需求增幅放緩。

近五年來(lái)全國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)數(shù)目的穩(wěn)步增長(zhǎng),而且這種趨勢(shì)的具有一定穩(wěn)定性,未來(lái)幾年將帶來(lái)大量的醫(yī)療基礎(chǔ)設(shè)施投入,醫(yī)療器械和器具作為基礎(chǔ)設(shè)施的一部分,必然會(huì)受益于整個(gè)行業(yè)擴(kuò)容所帶來(lái)的利好,醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)也將顯著受益。

我國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)應(yīng)準(zhǔn)確把握行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)的現(xiàn)狀特點(diǎn),順應(yīng)全球醫(yī)療器械市場(chǎng)的發(fā)展趨勢(shì),培育本土的龍頭企業(yè)制衡壟斷,盡快合理轉(zhuǎn)變生產(chǎn)格局,瞄準(zhǔn)產(chǎn)品發(fā)展的潛力方向,實(shí)現(xiàn)醫(yī)療器械全產(chǎn)業(yè)鏈的轉(zhuǎn)型升級(jí),為成為高層次醫(yī)療器械的強(qiáng)國(guó)蓄力。

國(guó)產(chǎn)DR的發(fā)展空間仍然十分巨大

我國(guó)現(xiàn)階段醫(yī)療器械監(jiān)管體系尚不完善,但事關(guān)人民群眾生命健康,國(guó)家相關(guān)部門正不斷努力。我國(guó)將進(jìn)一步保障醫(yī)療器械質(zhì)量,積極推進(jìn)結(jié)合,推動(dòng)醫(yī)療器械監(jiān)管科學(xué)進(jìn)步。

我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)如國(guó)產(chǎn)DR等的發(fā)展空間仍然十分巨大。

我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)總產(chǎn)值從1997年的160億元提高到2017年的4400億元,增長(zhǎng)20多倍,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量也從1997年的6500家增加到2017年16100家。但由于人口基數(shù)大等原因,我國(guó)藥品與醫(yī)療器械消費(fèi)占比僅為歐美發(fā)達(dá)國(guó)家的1/3左右。

近年來(lái),我國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)管體系也逐漸走向有法可依、執(zhí)法必嚴(yán)的科學(xué)監(jiān)管和覆蓋醫(yī)療器械的全生命周期監(jiān)管。醫(yī)療器械審評(píng)審批制度也逐步改革,調(diào)整內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu),優(yōu)化評(píng)審流程,對(duì)創(chuàng)新型醫(yī)療器械實(shí)行特別審批,縮短審批時(shí)間等。

利昂醫(yī)療的總工程師對(duì)比了中美藥監(jiān)系統(tǒng)的人員數(shù)量、醫(yī)療器械全生命周期監(jiān)管能力之后得出了上述結(jié)論。獲取重要證據(jù)的“實(shí)際能力”仍有待加強(qiáng),如試驗(yàn)方法的科學(xué)性、法規(guī)系統(tǒng)的完善性、專家水平以及數(shù)據(jù)的真實(shí)性等。

隨著分級(jí)診療的推進(jìn),國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械公司將受益于這一基層市場(chǎng)放量的進(jìn)程

針對(duì)當(dāng)前醫(yī)療器械的臨床服務(wù)需要與產(chǎn)業(yè)發(fā)展需求,以突破核心技術(shù)與研發(fā)重大產(chǎn)品,加強(qiáng)醫(yī)教研企多學(xué)科、跨行業(yè)協(xié)同創(chuàng)新,在理論的指導(dǎo)下,充分應(yīng)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù),推動(dòng)高層次醫(yī)療器械的研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和應(yīng)用,提升醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)自主創(chuàng)新能力,填補(bǔ)醫(yī)療器械產(chǎn)品空白。

受到供給端產(chǎn)品多樣性、中低端市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)激烈、醫(yī)生不足等因素影響,長(zhǎng)期以來(lái),我國(guó)骨科醫(yī)療器械行業(yè)增速一直慢于醫(yī)療器械行業(yè)整體增速。

但2018上半年,醫(yī)療器械公司開(kāi)始顯露業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)提速跡象,這與城市進(jìn)口替代和基層市場(chǎng)放量有密切關(guān)系。

城市基本醫(yī)療保障體系分為城鎮(zhèn)職工醫(yī)保與城鎮(zhèn)居民醫(yī)保兩類。相比城鎮(zhèn)職工醫(yī)保,城鎮(zhèn)居民醫(yī)保繳費(fèi)與報(bào)銷額度相對(duì)較低。2016年以后,隨著全國(guó)醫(yī)保體系覆蓋人群的增加,城鎮(zhèn)居民醫(yī)保參保人數(shù)激增。在城市醫(yī)保控費(fèi)壓力下,未來(lái),價(jià)格低廉的好的國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械有望實(shí)現(xiàn)城市市場(chǎng)的部分進(jìn)口替代。

從國(guó)內(nèi)供給側(cè)角度而言,國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械的整體發(fā)展也為城市醫(yī)療器械市場(chǎng)的進(jìn)口替代提供了可能。近年來(lái),隨著國(guó)內(nèi)創(chuàng)新氛圍的提升,南京利昂醫(yī)療為首的醫(yī)療器械公司完成初始資本積累后不斷增加研發(fā)投入,國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械的上市數(shù)量與質(zhì)量都有所提升。國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械已經(jīng)進(jìn)入一個(gè)較快的發(fā)展階段。

此外,國(guó)產(chǎn)氣腹機(jī)等醫(yī)療器械近期在高層次市場(chǎng)也出現(xiàn)增長(zhǎng),這一方面源于國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械技術(shù)水平的大幅提升,另一方面與當(dāng)前嚴(yán)格控制的醫(yī)保報(bào)銷政策有關(guān)。未來(lái),國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械憑借優(yōu)異的性價(jià)比將更加受到青睞。

預(yù)計(jì),隨著分級(jí)診療的推進(jìn),國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械公司將受益于這一基層市場(chǎng)放量的進(jìn)程。

繼續(xù)推進(jìn)建設(shè)國(guó)家醫(yī)療器械檢查員隊(duì)伍,指導(dǎo)地方建立專職檢查員隊(duì)伍

配合做好《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》修訂工作,適時(shí)對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整,著重對(duì)落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任的條款進(jìn)行修訂,落實(shí)企業(yè)的質(zhì)量主體責(zé)任和法律責(zé)任。發(fā)布《醫(yī)療器械進(jìn)口代理人監(jiān)督管理辦法》,加強(qiáng)對(duì)進(jìn)口醫(yī)療器械的全生命周期監(jiān)管。研究調(diào)整醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)分類分級(jí)管理規(guī)定中的相關(guān)規(guī)定。研究制定經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位的責(zé)任清單、年度自查報(bào)告要點(diǎn),壓實(shí)企業(yè)主體責(zé)任。不斷深化“放管服”改革。

開(kāi)展形勢(shì)分析,組織多部門參與醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估會(huì)商,將日常檢查、飛行檢查、監(jiān)督抽檢、案件查辦、不良事件監(jiān)測(cè)、產(chǎn)品召回、輿情監(jiān)測(cè)、投訴舉報(bào)等多維度數(shù)據(jù)納入分析并評(píng)估風(fēng)險(xiǎn),明確醫(yī)療器械監(jiān)管的目標(biāo)、環(huán)節(jié)、品種、區(qū)域,不斷提高風(fēng)險(xiǎn)信息分析評(píng)估、研判、協(xié)調(diào)聯(lián)動(dòng)和科學(xué)決策水平。加強(qiáng)召回工作管理,落實(shí)企業(yè)的質(zhì)量主體責(zé)任。

各?。▍^(qū)、市)局要制訂年度檢查計(jì)劃并組織實(shí)施,督促生產(chǎn)企業(yè)落實(shí)產(chǎn)品全生命周期主體責(zé)任,定期對(duì)質(zhì)量管理體系情況進(jìn)行自查并按照規(guī)定提交自查報(bào)告。將上市許可持有人建立不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)制度、配備機(jī)構(gòu)和人員、開(kāi)展監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)工作情況作為監(jiān)督檢查內(nèi)容之一。聚焦高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械。開(kāi)展飛行檢查,督查?。▍^(qū)、市)局落實(shí)日常監(jiān)管職責(zé)。繼續(xù)開(kāi)展境外檢查,進(jìn)一步擴(kuò)大境外企業(yè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查規(guī)模,逐步擴(kuò)大品種覆蓋面,加強(qiáng)進(jìn)口產(chǎn)品的監(jiān)督管理。組織開(kāi)展無(wú)菌和植入性醫(yī)療器械專項(xiàng)檢查、標(biāo)簽標(biāo)識(shí)說(shuō)明書專項(xiàng)檢查。強(qiáng)化對(duì)區(qū)域、企業(yè)、產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)排查和管控。加大生產(chǎn)環(huán)節(jié)案件查辦力度。

各省(區(qū)、市)局要指導(dǎo)督促市縣市場(chǎng)監(jiān)管部門制訂醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)使用單位年度檢查計(jì)劃并組織實(shí)施,監(jiān)督經(jīng)營(yíng)使用單位嚴(yán)格實(shí)施醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法、質(zhì)量管理規(guī)范等規(guī)章制度,并對(duì)實(shí)施情況進(jìn)行自查和報(bào)告。強(qiáng)化網(wǎng)絡(luò)交易監(jiān)管,組織開(kāi)展醫(yī)療器械清網(wǎng)行動(dòng)。強(qiáng)化醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)監(jiān)測(cè)處置工作責(zé)任,進(jìn)一步落實(shí)網(wǎng)絡(luò)第三方平臺(tái)主體責(zé)任和屬地監(jiān)管責(zé)任。加強(qiáng)對(duì)經(jīng)營(yíng)使用環(huán)節(jié)案件查辦的業(yè)務(wù)指導(dǎo),嚴(yán)懲違法違規(guī)經(jīng)營(yíng)使用醫(yī)療器械行為。

制定出臺(tái)不良事件監(jiān)測(cè)工作指南等配套指導(dǎo)原則,指導(dǎo)各級(jí)監(jiān)管部門、持有人、經(jīng)營(yíng)使用單位按要求開(kāi)展相關(guān)工作。完善監(jiān)測(cè)信息網(wǎng)絡(luò)和數(shù)據(jù)庫(kù)建設(shè)。督促持有人注冊(cè)成為監(jiān)測(cè)信息系統(tǒng)用戶,主動(dòng)維護(hù)其用戶和產(chǎn)品信息,報(bào)告醫(yī)療器械不良事件,持續(xù)跟蹤和處理監(jiān)測(cè)信息。做好監(jiān)測(cè)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)處置,研究建立不良事件監(jiān)測(cè)信息交流工作程序,豐富風(fēng)險(xiǎn)交流手段,督促各?。▍^(qū)、市)局及時(shí)采取不良事件風(fēng)險(xiǎn)控制措施。

繼續(xù)加強(qiáng)抽檢工作的組織領(lǐng)導(dǎo),組織修訂《醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽查檢驗(yàn)管理規(guī)定》。組織做好2019年醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢工作。各?。▍^(qū)、市)局要深化對(duì)抽檢數(shù)據(jù)的分析,結(jié)合日常監(jiān)管情況,對(duì)通過(guò)抽檢發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)進(jìn)行總結(jié)歸納和科學(xué)研判,及時(shí)掌握產(chǎn)品質(zhì)量趨勢(shì),有針對(duì)性地做好后續(xù)監(jiān)管工作。對(duì)省級(jí)抽檢結(jié)果、不合格產(chǎn)品召回信息、后續(xù)處置情況設(shè)置專欄向社會(huì)公示,并及時(shí)報(bào)送至國(guó)家醫(yī)療器械抽檢系統(tǒng)。

建立監(jiān)管風(fēng)險(xiǎn)會(huì)商機(jī)制,定期開(kāi)展風(fēng)險(xiǎn)會(huì)商,增強(qiáng)監(jiān)管的整體性和協(xié)同性。利昂醫(yī)療表示同時(shí)也要理順監(jiān)督檢查和案件查辦工作機(jī)制,在生產(chǎn)環(huán)節(jié),進(jìn)一步優(yōu)化完善生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查檢查結(jié)果判定原則和信息發(fā)布的方式方法,落實(shí)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量主體責(zé)任,夯實(shí)?。▍^(qū)、市)局監(jiān)管責(zé)任;在經(jīng)營(yíng)使用環(huán)節(jié),建立國(guó)家局指導(dǎo)、省(區(qū)、市)局督導(dǎo)、市縣市場(chǎng)監(jiān)管部門監(jiān)督檢查的工作機(jī)制。做好行刑銜接。做好違法產(chǎn)品的追查管控和處置。建立跨部門跨領(lǐng)域協(xié)調(diào)工作機(jī)制,形成監(jiān)管合力。

繼續(xù)推進(jìn)建設(shè)國(guó)家醫(yī)療器械檢查員隊(duì)伍,指導(dǎo)地方建立專職檢查員隊(duì)伍。創(chuàng)新培訓(xùn)方式,加強(qiáng)?。▍^(qū)、市)局和市縣監(jiān)管部門監(jiān)管人員培訓(xùn)。加強(qiáng)監(jiān)管信息化建設(shè),推進(jìn)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管平臺(tái)建設(shè),構(gòu)建醫(yī)療器械大數(shù)據(jù)監(jiān)管平臺(tái)。推進(jìn)網(wǎng)絡(luò)交易監(jiān)測(cè)平臺(tái)(三期)建設(shè),提升網(wǎng)絡(luò)監(jiān)測(cè)水平。進(jìn)一步完善醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可備案系統(tǒng),推進(jìn)醫(yī)療器械監(jiān)管平臺(tái)整合,逐步實(shí)現(xiàn)智慧監(jiān)管。

進(jìn)一步深化與行業(yè)協(xié)會(huì)、學(xué)會(huì)、高等院校等的合作,研究建立通過(guò)行業(yè)協(xié)會(huì)規(guī)范,落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任的合作機(jī)制。鼓勵(lì)行業(yè)協(xié)會(huì)開(kāi)展生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)規(guī)范化示范試點(diǎn)。通過(guò)協(xié)會(huì)加強(qiáng)對(duì)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位等行政相對(duì)人的培訓(xùn),提升行業(yè)自律意識(shí)。充分發(fā)揮高等院校、科研機(jī)構(gòu)的智庫(kù)作用。組織研究追溯體系等監(jiān)管科學(xué)課題,提升監(jiān)管水平。加大科普宣傳力度,推進(jìn)社會(huì)共治。

繼續(xù)加強(qiáng)國(guó)際交流合作,借鑒國(guó)際先進(jìn)管理理念,提升監(jiān)管國(guó)際化水平,提高國(guó)產(chǎn)DR等國(guó)產(chǎn)設(shè)備的質(zhì)量。落實(shí)IMDRF工作成果,加強(qiáng)國(guó)際法規(guī)研究,吸納借鑒國(guó)際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),結(jié)合我國(guó)實(shí)際加以轉(zhuǎn)化應(yīng)用。推進(jìn)完善醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)信息交換工作機(jī)制,促風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警信息國(guó)際交流。加大AHWP工作參與力度,在亞洲法規(guī)協(xié)調(diào)領(lǐng)域發(fā)揮作用。