國內(nèi)企業(yè)的優(yōu)勢之一可以根據(jù)醫(yī)生的需求對設(shè)備做出調(diào)整和改進,與研發(fā)人員直接對接
近幾年來,國家出臺了多項政策支持國內(nèi)醫(yī)療器械企業(yè),如研發(fā)階段對先進醫(yī)療器械直接提供臨床支持,上市審批階段提供綠色通道,招標(biāo)銷售階段鼓勵使用國產(chǎn)醫(yī)療器械。這些政策的公布和落地極大地支持了國產(chǎn)醫(yī)療器械企業(yè)的發(fā)展。
很多企業(yè)感受到了市場的變化,很多的國產(chǎn)醫(yī)療器械采購量在不斷提高。
除了市場層面的進一步開放,讓醫(yī)療器械企業(yè)期待的還是審批流程的速度。設(shè)備研發(fā)企業(yè),可以優(yōu)先審批,縮短研發(fā)上市周期。
利昂醫(yī)療根據(jù)自身經(jīng)驗表示創(chuàng)新產(chǎn)品是國家為了支持創(chuàng)新的醫(yī)療器械,它有一個綠色通道,那么產(chǎn)品有足夠的創(chuàng)新以及有顯著的臨床價值,國家有綠色通道可以跟普通的產(chǎn)品分開。
藥監(jiān)局2014年發(fā)布的《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序(試行)》通知,此后2016年,藥監(jiān)局另發(fā)布《關(guān)于醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序的公告》,截至去年年底,共有273項特別審批申請被提交,確定63個產(chǎn)品進入特別審批通道,共批準(zhǔn)12個創(chuàng)新產(chǎn)品注冊上市。政策的大力支持是國產(chǎn)醫(yī)療器械研發(fā)推廣的重要基石,在此基礎(chǔ)上,一些高成長細(xì)分領(lǐng)域的國產(chǎn)產(chǎn)品已經(jīng)取得很好的成績。
這兩年可以說我們國產(chǎn)的醫(yī)療設(shè)備,采購的份額是逐步擴大的。
說到進口替代,目前,我國的醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)已經(jīng)基本實現(xiàn)了低值耗材領(lǐng)域的進口替代。
國內(nèi)企業(yè)的優(yōu)勢之一可以根據(jù)醫(yī)生的需求對設(shè)備做出調(diào)整和改進,與研發(fā)人員直接對接,省了很多時間。
它的好處重要的是一個價格優(yōu)勢,它可以比進口設(shè)備便宜一半還要多。還有它可以根據(jù)臨床需要,然后我們跟工程師進行溝通,他可以幫我們設(shè)計一款我們想要的設(shè)備,這是非常難得的。
主要是看中了產(chǎn)品的高性價比和及時的售后服務(wù),但和國際品牌相比,他們還需要更多積累。
需要承認(rèn)的是,目前與全球醫(yī)療器械巨頭相比,我國的醫(yī)療器械企業(yè)無論是收入還是市值規(guī)模都偏小,且十分分散。
我們在迎頭趕上,我們可能在設(shè)備的工藝性,工藝的提高,還有一個特別是軟件這一塊的開發(fā)能力,芯片的開發(fā)的這種能力,可能是要進一步地提高。
按產(chǎn)品來看,國產(chǎn)醫(yī)療器械已經(jīng)在生化診斷、心臟支架、骨科創(chuàng)傷、監(jiān)護儀等少數(shù)細(xì)分領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)了進口替代,但在大多數(shù)領(lǐng)域仍然由進口企業(yè)占據(jù)主導(dǎo)地位,如化學(xué)發(fā)光、血液分析、內(nèi)窺鏡攝像機、超聲、骨科關(guān)節(jié)、起搏器等領(lǐng)域進口占比都超過百分之50。