氣腹機等創(chuàng)新醫(yī)療器械行業(yè)從產(chǎn)業(yè)發(fā)展角度出發(fā)

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醫(yī)療器械行業(yè)從產(chǎn)業(yè)發(fā)展角度出發(fā)，醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)須向高創(chuàng)新、高科技的方向發(fā)展。

新中國成立70年來，得益于政策層面的支持，醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展從無到有，到氣腹機等創(chuàng)新醫(yī)療器械高速發(fā)展的階段。

這期間醫(yī)療器械小到紗布耗材，大到醫(yī)用DR等大型設備，我們一直在跟跑，跟上國際醫(yī)療器械技術的發(fā)展。

醫(yī)療器械是光機電、生物、化學高科技的結合體，政府部門對產(chǎn)業(yè)發(fā)展給予了大力支持，從法規(guī)條例到行業(yè)標準的制定，為行業(yè)的發(fā)展奠定了基礎。

2018年，醫(yī)療器械市場容量大概在6500多億，但與發(fā)達國家相比，6500億的規(guī)模并不大，特別是在國產(chǎn)醫(yī)療器械百分之90已經(jīng)可以滿足我們自己的需要，還有百分之10需要進口。從產(chǎn)業(yè)發(fā)展的角度出發(fā)，醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)須向高創(chuàng)新、高科技的方向發(fā)展。

在貿(mào)易領域，醫(yī)療器械領域企業(yè)到2018年年底達到41萬家。

醫(yī)療器械是高科技行業(yè)，醫(yī)療器械也是特殊商品，在貿(mào)易領域要加大行業(yè)集中度。一方面有利于監(jiān)管，特別是器械質量的監(jiān)管，也建議政府在監(jiān)管方面下工夫。

檢測機構通過不斷拓展檢測工作，有助于提升醫(yī)械質量

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很多生產(chǎn)企業(yè)對于醫(yī)療器械相關標準或指導原則不熟悉，也不能及時跟蹤到新的醫(yī)療器械標準，可能導致產(chǎn)品研制完成后在注冊/ 委托檢測時發(fā)現(xiàn)不符合相關標準或指導原則的要求。

對此，利昂醫(yī)療DR廠家的總工程師發(fā)現(xiàn)檢測機構可以在諸如標準信息、標準培訓方面服務企業(yè)，利用自身對標準跟蹤及時以及對相關指導原則熟悉的優(yōu)勢及時將新信息傳遞給企業(yè)，并開展對中小企業(yè)的培訓，從而幫助企業(yè)在設計之初就能更好地理解、貫徹標準。

檢測機構通過積極開展與企業(yè)的多方位多層次的技術科研合作，可以為行業(yè)提供基礎的技術支持，不僅可以助力檢測機構業(yè)務的發(fā)展，幫助檢測機構提升技術能力，使檢測人員成為專家，還可以為企業(yè)節(jié)省資源與時間，與企業(yè)達到互惠互利的效果。特別是在驗證環(huán)節(jié)，對于企業(yè)而言那些沒有標準可參考的驗證工作也是非常重要的，并且在產(chǎn)品生產(chǎn)過程中如何更好控制質量也非常重要。檢測機構可以和企業(yè)開展技術研究，幫助企業(yè)開展產(chǎn)品驗證工作，共同研究開發(fā)驗證方法、工裝、甚至是生產(chǎn)設備，優(yōu)化生產(chǎn)工藝，使企業(yè)在產(chǎn)品研制及上市過程中獲得技術支撐。

企業(yè)通過與檢測機構技術合作，例如在產(chǎn)品的疲勞試驗、可用性、可靠性、故障分析等方面，也有利于企業(yè)將風險管理的理念落實到產(chǎn)品的實際研發(fā)及生產(chǎn)中，可以提高產(chǎn)品質量。在產(chǎn)品上市后的監(jiān)測、分析和改進的糾正預防工作上，檢測機構也可以提供一定技術支持，通過幫助企業(yè)分析產(chǎn)品故障信息、不良事件等產(chǎn)品上市后數(shù)據(jù)，不斷完善提升產(chǎn)品質量。

檢測機構也可以與技術審評機構開展技術研究合作。一是檢測技術的研究，比如在植入物的磁共振兼容方面，國內(nèi)一直沒有合適的檢測方法，檢測機構可以利用自身的人員和設備條件結合技術審評機構的評價要求，開展針對性的研究，及時彌補技術空白；二是標準化技術的研究，比如在電磁兼容檢測方面，隨著無線設備的大量應用，無線共存值得關注，而現(xiàn)行電磁兼容標準YY0505在這方面并未考慮。因此，在彌補技術前沿相關的標準化方面的空白是技術審評與檢測機構可合作之處；三是對其他共性技術問題開展研究，特別是在審評關注的產(chǎn)品問題上開展基礎研究，為技術審評提供科學的理論及數(shù)據(jù)支撐，做到更科學的審評。

檢測機構通過不斷拓展檢測工作，有助于提升產(chǎn)品質量，讓公眾盡早用到質量更好的產(chǎn)品，同時對于監(jiān)管部門而言，也能更好地保障公眾用械。

醫(yī)械產(chǎn)品全生命周期里的任何一個環(huán)節(jié)都保證產(chǎn)品質量

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從對醫(yī)療器械產(chǎn)品質量是靠檢測保證的，認為通過檢測，結果符合產(chǎn)品標準的就是質量合格的產(chǎn)品；產(chǎn)品質量源于生產(chǎn)，合格的產(chǎn)品不是檢測出來的，而是生產(chǎn)出來的；產(chǎn)品的質量是靠設計出來的，認為好的產(chǎn)品既不是檢測出來的，也不是僅靠生產(chǎn)控制，關鍵是從設計研發(fā)階段就得考慮質量保障。

氣腹機等醫(yī)療器械產(chǎn)品的質量應貫穿于產(chǎn)品全生命周期各個環(huán)節(jié)，產(chǎn)品質量是靠設計輸入、設計開發(fā)、采購、驗證確認、設計轉換、生產(chǎn)管理、糾正預防等生產(chǎn)質量體系各個環(huán)節(jié)共同保證的。

產(chǎn)品全生命周期里的任何一個環(huán)節(jié)都很重要，不能有意的分輕重、分主次，企業(yè)在各環(huán)節(jié)要做到“知行合一”，共同保證產(chǎn)品質量。

從醫(yī)療器械注冊審批環(huán)節(jié)看，有的企業(yè)認為申報產(chǎn)品注冊只需要按照法規(guī)要求編寫各項資料即可。

技術審評過程中發(fā)現(xiàn)，部分企業(yè)提供的資料有的僅是按照各種參考文件編寫，也有的甚至是從網(wǎng)絡上下載，并非完全來源于生產(chǎn)實際，甚至與實際脫離。究其原因是很多企業(yè)沒有意識到注冊申報工作實際上從設計研發(fā)階段就已經(jīng)開始，從而導致其在設計研發(fā)、驗證確認和設計轉換等注冊申報前環(huán)節(jié)存在各種問題，例如：有的不知道產(chǎn)品需要滿足相應的通用強制性標準；有的產(chǎn)品由于是仿制境外產(chǎn)品、在設計研發(fā)及生產(chǎn)環(huán)節(jié)缺少必要的驗證確認； 有的不知道將風險管理的理念運用到產(chǎn)品及產(chǎn)品生產(chǎn)中，對于產(chǎn)品風險識別不夠，缺少合理的控制措施等。

目前國內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品質量除南京利昂醫(yī)療等企業(yè)能達到國際水平外，有些企業(yè)的產(chǎn)品質量與歐美日產(chǎn)品仍有差距。在企業(yè)生產(chǎn)質量體系建設方面，也存在類似情況，很多企業(yè)在注冊前才想到生產(chǎn)質量管理體系需要滿足相關法規(guī)要求，存在事后補文件，沒有做到把質量體系的要求貫徹在生產(chǎn)過程中。特別是對于風險管理重要性的認識，無論是在產(chǎn)品研發(fā)過程中還是在生產(chǎn)過程中都非常欠缺。

優(yōu)化科技創(chuàng)新布局，建設高水平科技創(chuàng)新基地

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當前，國家不斷加大對醫(yī)療器械的政策支持，政策密集落地。

在國家經(jīng)濟轉型的關鍵時期，醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)作為實體經(jīng)濟的領域，將支持。在政策支持、技術下，高層次國產(chǎn)醫(yī)療器械進口替代將按下快捷鍵，性價比高的中國制造國產(chǎn)DR等將對國際大品牌在全球范圍發(fā)起更強有力的挑戰(zhàn)。

微創(chuàng)從過去到現(xiàn)在，諸如內(nèi)窺鏡攝像機等已深入于全身組織器官、各個不同與外科、放療、化療等結合，既體現(xiàn)了個體化又體現(xiàn)了綜合優(yōu)勢，這是科技的進步。

優(yōu)化科技創(chuàng)新資源配置，采取產(chǎn)學研結合、技術創(chuàng)新聯(lián)盟等形式，按照共建共享的原則，選擇在人才、學科和資源等方面優(yōu)勢單位，聚焦健康中國建設、醫(yī)療體制改革的戰(zhàn)略需求，建設和培育一批創(chuàng)新醫(yī)療器械創(chuàng)新平臺，是未來國產(chǎn)創(chuàng)新科技發(fā)力的關鍵。

創(chuàng)新能力在醫(yī)療器材發(fā)展中的重要性。要求優(yōu)化科技創(chuàng)新布局、建設高水平科技創(chuàng)新基地、營造科研創(chuàng)新氛圍、落實創(chuàng)新醫(yī)療器械專項資金支持。在產(chǎn)業(yè)不斷創(chuàng)新發(fā)展、智能、技術推動的新形勢下，國產(chǎn)醫(yī)療器械創(chuàng)業(yè)者可以厘清產(chǎn)業(yè)發(fā)展脈絡，聚焦創(chuàng)新能力。

不乏有政府在支持企業(yè)自主創(chuàng)新和知識產(chǎn)權國際化政策方面的高度重視，以及隨著科技不斷快速發(fā)展，醫(yī)療器械領域不斷創(chuàng)新過程中，一方面行業(yè)內(nèi)存在大量簡單復制仿制侵權現(xiàn)象，另一方面又需要面臨全球范圍的競爭和紛爭。

國產(chǎn)醫(yī)療器械企業(yè)要走向全球、走向高層次發(fā)展道路，不僅要注重研發(fā)和技術創(chuàng)新，更需要提高知識產(chǎn)權申報和保護工作水平，積極開展知識產(chǎn)權全球化布局。

醫(yī)療器械審核通過分析考核結論，對其薄弱環(huán)節(jié)有針對性的開展培訓工作

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利昂醫(yī)療DR廠家的總工程師指出我國的分類工作仍存在時間過長的問題。與此同時，申報企業(yè)對產(chǎn)品的風險點把握不準確，提供的資料普遍不能按照要求進行報送，導致分類申請均需要一次或多次補充資料，均已成為日常分類工作的限速環(huán)節(jié)。

推進分類目錄的修訂工作，補充和完善產(chǎn)品的結構組成、使用方法、預期目的等產(chǎn)品信息，梳理產(chǎn)品注冊信息，保證分類目錄修訂工作的可覆蓋性。按照命名規(guī)則規(guī)范分類目錄中的品名舉例，根據(jù)分類目錄框架建立配套使用的通用名稱目錄。探索并建立分類目錄實時的動態(tài)維護機制。

按照新的分類目錄完善與注冊數(shù)據(jù)動態(tài)對接程序，建立可開放使用的“分類目錄數(shù)據(jù)庫”，逐步建成以注冊證數(shù)據(jù)庫、分類目錄數(shù)據(jù)庫、命名管理數(shù)據(jù)庫、標準管理數(shù)據(jù)庫“四庫一體”的網(wǎng)絡信息化平臺，形成相互支持，互為補充的強大數(shù)據(jù)支持系統(tǒng)。在此基礎上，完善區(qū)域內(nèi)的信息互動功能。使各區(qū)域內(nèi)能及時、了解分類產(chǎn)品的各種動態(tài)信息，避免區(qū)域間因信息不對稱造成的監(jiān)管尺度不一致的問題。

建立醫(yī)療器械分類管理能力的考核和評估體系，從分類申請數(shù)量、分類技術建議質量以及產(chǎn)品注冊情況來評價其分類管理能力。通過分析考核結論，對其薄弱環(huán)節(jié)有針對性的開展培訓工作，統(tǒng)一對分類工作的理解和認識，統(tǒng)一分類尺度，加強分類管理隊伍建設。

醫(yī)療器械分類管理是醫(yī)療器械審評審批體系中的重要組成分，然而，我國的分類工作起步較晚。在如此大規(guī)模的改革背景下，現(xiàn)行的醫(yī)療器械管理模式難免會出現(xiàn)一些不良反應，加之我國醫(yī)療器械分類管理研究工作本來就相對滯后，因此，建議深入開展醫(yī)療器械分類管理體系的研究，早日實現(xiàn)分類工作的規(guī)范化管理體系。

中國健康產(chǎn)業(yè)供給質量不斷提高，供給能力也不斷增強

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總體看，中國的健康產(chǎn)業(yè)已經(jīng)起步，而且發(fā)展勢態(tài)良好，發(fā)展快速有序。遠高于同期第三產(chǎn)業(yè)民間固定資產(chǎn)投資的增幅，是同期民間固定資產(chǎn)投資整體增速的4倍多。

特別是，社會辦醫(yī)發(fā)展的勢頭良好。

與此同時，中國不斷強化科技創(chuàng)新驅動，健康產(chǎn)業(yè)供給質量不斷提高，一些中高層次產(chǎn)品供給能力也不斷增強。在影像領域，中國企業(yè)已經(jīng)基本具備全系列產(chǎn)品線研發(fā)能力，像CT機、核磁共振、內(nèi)窺鏡攝像機、彩超等部分高層次產(chǎn)品國產(chǎn)器械已經(jīng)占有比較大的份額。

同時應給予高值耗材行業(yè)一定的發(fā)展時間，待國產(chǎn)DR等廠家發(fā)展壯大到可與跨國公司同臺競爭時，在藥品帶量采購已積累足夠數(shù)據(jù)的基礎上，從社會效益與經(jīng)濟效益尤其是衛(wèi)生經(jīng)濟學等方面總結經(jīng)驗得失后中國共向224個國家和地區(qū)出口醫(yī)學裝備，覆蓋面逐年擴大，出口數(shù)量同比增長百分之2.64。同時創(chuàng)新藥品種研發(fā)也取得比較好的成績。

據(jù)了解，不斷拓展社會投資領域，促各種新業(yè)態(tài)、新模式的快速發(fā)展。目前，已經(jīng)確定90個醫(yī)養(yǎng)結合試點城市，大力推進醫(yī)養(yǎng)結合。此外，還將推進互聯(lián)網(wǎng)共享和業(yè)務協(xié)同，推動健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)應用發(fā)展，促信息技術與健康服務。

國產(chǎn)DR等醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)未來將繼續(xù)保持穩(wěn)定增長態(tài)勢

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我國醫(yī)療器械新法規(guī)制度體系已經(jīng)基本形成，擁有40多個配套的規(guī)范性文件，以及超過200個技術審查指導原則等。

另據(jù)了解，我國的醫(yī)療器械審批工作也進入了快速通道。

CFDA發(fā)布了醫(yī)療器械有限審批程序，對診療罕見病、惡性瘤、老年病和專用于兒童臨床急需等醫(yī)療器械，以及列入國家科技重大專項、獲得研發(fā)計劃的醫(yī)療器械予以優(yōu)先審批，現(xiàn)在已經(jīng)有產(chǎn)品陸續(xù)進入到優(yōu)先審批通道。

利昂醫(yī)療發(fā)現(xiàn)當前醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)進入了增速換檔、結構優(yōu)化的新常態(tài)，新材料、新技術、新工藝、新理念不斷呈現(xiàn)。

隨著社會經(jīng)濟和社會文化的不斷發(fā)展，人們對健康需求愈發(fā)關注，各國也更加重視醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展，因此，國產(chǎn)DR等醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)未來將繼續(xù)保持穩(wěn)定增長態(tài)勢。

其中，近五年來，我國醫(yī)用耗材貿(mào)易突飛猛進，產(chǎn)品種類和質量不斷提高，產(chǎn)品結構從低附加值向中、高附加值轉變，制造模式從貼牌生產(chǎn)轉型升級向原始設計制造商方向轉變，進出口額也在逐步擴大。

不過，在國際市場，我國醫(yī)用耗材已占據(jù)百分之60以上的市場份額，但因國際市場需求疲軟與競爭加劇導致市場調(diào)整，企業(yè)間的價格戰(zhàn)日益加劇。

醫(yī)用耗材產(chǎn)業(yè)生產(chǎn)成本不斷提升，低價競爭情況卻屢見不鮮，產(chǎn)品同質化嚴重，導致整體價格下降，利潤空間降低，使企業(yè)在國內(nèi)外市場經(jīng)營均遇到了較大挑戰(zhàn)。從整體來看，未來中國醫(yī)用耗材市場競爭激烈，而醫(yī)用耗材產(chǎn)業(yè)的結構升級是發(fā)展的必然趨勢。

為具有自主知識產(chǎn)權提供措施，提升企業(yè)申請質量

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近日，新疆維吾爾自治區(qū)藥品監(jiān)管局從優(yōu)化準入服務、提升準入效能、加強綜合監(jiān)管等方面進一步深化“放管服”改革。

該局創(chuàng)新和臨床急需醫(yī)療器械上市準入，為具有自主知識產(chǎn)權、國際國內(nèi)的創(chuàng)新成果轉化通過主動對接、提前介入、指導、全程服務等措施，提升企業(yè)申請質量；建立優(yōu)先審評審批綠色通道，將擁有產(chǎn)品核心技術發(fā)明、具有重大臨床價值的醫(yī)療器械，用于診療兒童或老年人有多種病癥的二類（氣腹機、醫(yī)用冷光源）醫(yī)療器械，專用于兒童且具有明顯臨床優(yōu)勢等醫(yī)療器械產(chǎn)品，納入優(yōu)先審評通道；提供技術咨詢和溝通服務，開通咨詢熱線和網(wǎng)上咨詢平臺，鼓勵申請人對進入創(chuàng)新通道的事項在研發(fā)、設計、建設階段，提出預先服務指導申請，針對企業(yè)醫(yī)療器械注冊前的法律法規(guī)、產(chǎn)品分類、注冊檢驗、臨床試驗、體系核查等問題提供咨詢。

同時，該局自2019年7月30日起，將實施電子證書核發(fā)，開啟“網(wǎng)上申請、網(wǎng)上受理、網(wǎng)上審評、網(wǎng)上審批、網(wǎng)上發(fā)證”的全程電子化模式；與自治區(qū)政府數(shù)據(jù)共享平臺加強數(shù)據(jù)對接和信息共享，將營業(yè)執(zhí)照、法定代表人或負責人身份證明等材料由申請人提交改為在線獲取。簡化已有同品種醫(yī)療器械臨床評價資料，擴大在注冊質量體系核查過程中可免于現(xiàn)場檢查或可優(yōu)化現(xiàn)場檢查項目、流程的醫(yī)療器械范圍，避免重復檢查。

該局還將壓縮審批時限，將二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊審批時限由法定的30個工作日壓縮為14個工作日；實施并聯(lián)審查，同步開展注冊審評的體系核查、臨床檢查和資料審評，審查速度；對兩年內(nèi)通過同類產(chǎn)品注冊質量體系或生產(chǎn)許可現(xiàn)場體系核查，且變更事項不涉及生產(chǎn)工藝變化的變更注冊申請項目，可減免注冊現(xiàn)場核查；醫(yī)療器械注冊體系核查確認（受托）生產(chǎn)企業(yè)符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范要求的，且生產(chǎn)許可時未發(fā)生變化的，不再開展生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查。

此外，該局及時調(diào)整、公開服務指南；加強事中事后監(jiān)管，推行有因檢查和“雙隨機一公開”抽查。

醫(yī)療器械須發(fā)展高創(chuàng)新、高科技，像是內(nèi)窺鏡攝像機之類

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隨著改革的逐步深入，藥械產(chǎn)品注冊內(nèi)容發(fā)生實質性變化，國家收費政策有所調(diào)整，需要對藥械產(chǎn)品注冊收費政策進行適當完善。中國農(nóng)工民主黨關于完善藥品醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費政策的提案從以下兩方面著手，完善相關政策：

發(fā)展改革委、財政部等有關部門在貫徹落實的過程中，充分考慮強制類收費既包括源自市場交易的收入（如藥械產(chǎn)品注冊費）也包括行使政治權力取得的收入（如大多數(shù)稅收附加費）現(xiàn)狀，分類清理行政事業(yè)性收費。同時，按照國際通行做法對源自市場交易的收費項目予以保留，避免有限公共資源被濫用，導致過度擁擠，間接提高企業(yè)隱性成本。

發(fā)展改革委、財政部等有關部門根據(jù)成本補償原則，按照科學測算方法，結合藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革進展，重新測算藥械產(chǎn)品注冊收費標準。

財政部、發(fā)展改革委等有關部門在取消藥品再注冊費（醫(yī)療器械產(chǎn)品延續(xù)注冊費）基礎上設置藥械產(chǎn)品注冊年費。

發(fā)展改革委、財政部等有關部門建立收費標準動態(tài)調(diào)整機制，每5年藥械產(chǎn)品注冊費標準根據(jù)成本重新測算，5年期間每年收費標準與通貨膨脹率自動掛鉤。

對于未來醫(yī)療器械的發(fā)展方向，醫(yī)療器械須發(fā)展高創(chuàng)新、高科技，像是內(nèi)窺鏡攝像機之類。醫(yī)療器械是高科技行業(yè)，醫(yī)療器械也是特殊商品，在貿(mào)易領域要加大行業(yè)集中度，發(fā)展醫(yī)用冷光源等設備，一方面注重器械質量的監(jiān)管，也建議政府在監(jiān)管方面下工夫。

隨著醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展，產(chǎn)品種類不斷增多，帶來了新的生產(chǎn)形式。比如目前進口醫(yī)療器械在國內(nèi)分包裝的情況客觀存在，而國內(nèi)一直沒有出臺對醫(yī)療器械分包裝的相關規(guī)定，導致相關企業(yè)陷入十分尷尬的境地。

分級診療就要分級定價、分級收費；今年準備建設100個城市的醫(yī)聯(lián)體，500個縣的縣域醫(yī)療共同體。

分級診療的本質很簡單，即合理布局醫(yī)療資源，合理分流病人，將基層診療水平“提上去”，基層醫(yī)療市場將被逐步釋放，基層醫(yī)療機構的服務也將呈多元化趨勢發(fā)展，此時，與基層醫(yī)務人員同時缺少的，就是基層醫(yī)療機構能負擔得起、性價比高、適應性廣的基礎診療設備和藥械產(chǎn)品。

物聯(lián)網(wǎng)技術在醫(yī)療行業(yè)有廣泛的應用空間

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隨著5G技術和AI智能的深入研發(fā)，其在醫(yī)藥行業(yè)的應用也成為未來發(fā)展的新趨勢。

隨著5G時代的到來，物聯(lián)網(wǎng)技術的應用和機器人的加速普及，中國互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療會迎來一個春天。

機器人是醫(yī)生通過接觸計算機進行，隨著5G技術的成熟與運用，醫(yī)生可以通過遠程控制計算機進行操作，也就是說老百姓在家門口就能享受到醫(yī)療服務。

物聯(lián)網(wǎng)技術在醫(yī)療行業(yè)有廣泛的應用空間。

服務患者方面，可以采用LBS技術實現(xiàn)智能導診，優(yōu)化就診流程，還可以借助可穿戴傳感器和服務解決方案進行遠程護理；保障設備質量方面，可以采用各類專用傳感器，跟蹤設備使用情況，借助預測性維護關鍵醫(yī)療設備存在的潛在問題，完善設備運維體系；環(huán)境監(jiān)測方面，可以通過傳感器對ICU室等特殊地點進行環(huán)境監(jiān)測和預警。同時,基于醫(yī)療護理全流程的健康大數(shù)據(jù)，在保護前提下的數(shù)據(jù)標準細化、完善,以及數(shù)據(jù)網(wǎng)絡的綜合利用也顯得尤為迫切。

要推動電子病歷共享，促醫(yī)學人工智能和醫(yī)療大數(shù)據(jù)發(fā)展。利昂醫(yī)療DR廠家的總工程師覺得要“完善電子病歷管理制度”，除了提高電子病歷互聯(lián)互通，提升就診效率外，更是為了給醫(yī)學人工智能和醫(yī)療大數(shù)據(jù)的發(fā)展打下數(shù)據(jù)基礎。此外，基于電子病歷的人工智能應用，是針對國內(nèi)醫(yī)療資源分布不均、基層醫(yī)療資源不足和服務同質性差等問題。

要充分發(fā)揮數(shù)字家庭醫(yī)生在賦能和輔助家庭醫(yī)生、增加醫(yī)療資源供給、服務健康中國戰(zhàn)略方面的潛能，鼓勵全國醫(yī)生參與數(shù)字家庭醫(yī)生的算法訓練，貢獻智慧，進而借助數(shù)字家庭醫(yī)生輔助基層醫(yī)生，增加基層醫(yī)療資源供給。