明確落實加大醫(yī)療機構采購國產(chǎn)醫(yī)療設備

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利昂醫(yī)療了解到政府官方文件發(fā)布，明確放寬國產(chǎn)乙類大型醫(yī)用設備配置數(shù)量限制，深入推進醫(yī)療機構配置使用國產(chǎn)乙類大型醫(yī)用設備試點工作！

國產(chǎn)乙類大型醫(yī)用設備配置數(shù)量限制將被放寬。

12月5日，上海市政府發(fā)布《行動方案(2018-2020年)》。總體目標上，《行動方案》提出，到2020年，產(chǎn)業(yè)規(guī)模達到4000億元，申報上市三類醫(yī)療器械產(chǎn)品100個以上。

在醫(yī)療器械領域，聚焦數(shù)字醫(yī)學影像設備、高層次設備、微創(chuàng)介入與植入醫(yī)療器械、臨床診斷儀器等創(chuàng)新性強、附加值高的產(chǎn)品，實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。

除此之外，聯(lián)盟菌注意到，上海市的《行動方案》方案中，還明確提出，大力促進本地醫(yī)藥、器械創(chuàng)新產(chǎn)品，例如氣腹機等的應用推廣。簡化創(chuàng)新本地高層次醫(yī)療器械的招投標流程。

并且有一項舉措可謂是極大的突破：

深入推進醫(yī)療機構配置使用國產(chǎn)乙類大型醫(yī)用設備試點工作，放寬國產(chǎn)乙類大型醫(yī)用設備配置數(shù)量限制。

此項改革由上海市醫(yī)保辦、市經(jīng)濟信息化委、市食品藥品監(jiān)管局、市衛(wèi)生計生委、各區(qū)政府負責落實推進！

在國家衛(wèi)健委才發(fā)布《2018—2020年大型醫(yī)用設備配置規(guī)劃》(以下簡稱《3年配置規(guī)劃》)后，上海市提出要放寬國產(chǎn)乙類大型醫(yī)用設備配置的數(shù)量限制，意味著上海市加大力度推進國產(chǎn)乙類大型設備！

《3年配置規(guī)劃》中，明確到2020年底，全國規(guī)劃配置大型醫(yī)用設備22548臺，其中新增10097臺。其中乙類大型設備新增9871臺。

作為醫(yī)改先行地區(qū)的上海，往往是全國政策的風向標。

全國其他省份是否會相繼推出這項政策，我們拭目以待！一旦這項政策放開，近萬臺乙類大型設備配置需求，對于國產(chǎn)品牌來說，無疑是重大利好！

浙江先行：全省采購國產(chǎn)醫(yī)療設備比例翻倍

在上海之前，浙江省早在2016年發(fā)布《關于建立以創(chuàng)新為導向的首臺套產(chǎn)品推廣應用機制的意見（征求意見稿）》中，明確提出這一相同的政策：深入推進醫(yī)療機構配置使用國產(chǎn)乙類大型醫(yī)用設備試點工作，放寬國產(chǎn)乙類大型醫(yī)用設備配置數(shù)量限制。

并且明確在到“十三五”（2016年至2020年）末，全省醫(yī)療機構采購國產(chǎn)醫(yī)療設備比例翻一番。

在已經(jīng)明確落實加大醫(yī)療機構采購國產(chǎn)醫(yī)療設備的浙江省，這一政策實施的怎么樣呢？

事實是落地執(zhí)行力度非常大，并且效果也很明顯！

在國家層面據(jù)《中國勞動保障報》報道，國家衛(wèi)健委有關負責人與網(wǎng)民在線交流醫(yī)療設備問題時說，要嚴格執(zhí)行政府采購法，確保財政資金優(yōu)先采購國產(chǎn)醫(yī)療設備。

據(jù)介紹，為推進發(fā)展應用國產(chǎn)醫(yī)療設備，衛(wèi)健委在抓采購的同時，還將制定和完善醫(yī)療衛(wèi)生機構裝備標準，指導醫(yī)療衛(wèi)生機構按功能定位臺理配置適宜的醫(yī)療設備。

在國家剛發(fā)布大型醫(yī)療設備配置三年規(guī)劃后，上海市就發(fā)布了放寬國產(chǎn)設備配置數(shù)量限制方案，鼓勵國產(chǎn)乙類大型設備，這無疑釋放了重大信號！

盡快應用于臨床，服務于患者，實現(xiàn)社會效益和經(jīng)濟效益的雙贏

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隨著我國經(jīng)濟社會的發(fā)展和醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的快速壯大，《條例》在實行分類管理、強化企業(yè)責任、創(chuàng)新監(jiān)管手段、推進社會共治、嚴懲違法行為等方面已不能完全適應形勢發(fā)展的需要。為此，相關部門啟動了《條例》的修訂工作，耗時6年反復研究、論證、修改。

2014年6月1日，新修訂《條例》實施，標志著我國醫(yī)療器械監(jiān)管進入一個以分類管理為基礎，以風險高低為依據(jù)，完善分類管理、加大生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和使用單位責任、強化日常監(jiān)管、完善法律責任的新階段。

據(jù)利昂醫(yī)療統(tǒng)計，2014年實施新修訂的《條例》以來，國家藥監(jiān)部門制修訂《醫(yī)療器械注冊管理辦法》《醫(yī)療器械召回管理辦法》《醫(yī)療器械標準管理辦法》《醫(yī)療器械臨床試驗機構條件和備案管理辦法》《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》等配套規(guī)章9部、規(guī)范性文件40余項；發(fā)布《醫(yī)療器械臨床評價技術指導原則》等200余項醫(yī)療器械注冊技術審查指導原則；修訂發(fā)布了新版《醫(yī)療器械分類目錄》，進一步優(yōu)化整體框架，對上市時間長、產(chǎn)品成熟度高及風險可控的40種醫(yī)療器械降低管理類別，保障《條例》實施。

2015年8月，國務院印發(fā)《關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》，國家藥監(jiān)部門啟動構建更加科學的醫(yī)療器械審評審批體系工作。2017年10月中辦、國辦《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》印發(fā)后，一系列改革措施陸續(xù)出臺并落地實施，醫(yī)療器械審評審批制度改革工作駛?cè)搿翱燔嚨馈保翰粩鄤?chuàng)新體制機制，深化審評審批制度改革；持續(xù)鼓勵產(chǎn)品創(chuàng)新，著力加強上市后監(jiān)管；注重風險防控，強化技術審評、標準管理、檢驗檢測、審核查驗、不良事件監(jiān)測等技術支撐機構建設；提高監(jiān)管能力和水平，做到科學監(jiān)管和智慧監(jiān)管。

今年，中國擔任醫(yī)療器械監(jiān)管機構合作論壇（IMDRF）輪值主席國，在承辦的IMDRF管委會第十三次會議上所倡議的“醫(yī)療器械臨床評價”和“IMDRF成員認可國際標準清單”通過批準立項，成為繼2014年新修訂《條例》頒布實施以來，我國醫(yī)療器械監(jiān)管歷史上又一具有里程碑意義的事件。

此后，伴隨著改革開放進程和醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的逐步深入，我國醫(yī)療器械研發(fā)制造企業(yè)通過技術合作，消化吸收國外先進技術，加速彌補國內(nèi)創(chuàng)新速度和難度，生產(chǎn)出例如內(nèi)窺鏡攝像機等好的設備。改革開放40年來，國產(chǎn)高層次醫(yī)學影像設備從無到有，甚至在部分領域?qū)崿F(xiàn)本土企業(yè)與國際企業(yè)同臺競技，打破了進口壟斷局面。

伴隨著民族醫(yī)療器械企業(yè)研發(fā)投入的增大和創(chuàng)新能力的增強，高層次醫(yī)療器械技術突破和“進口替代”記錄屢屢被刷新。隨著我國改革開放的不斷深入、監(jiān)管科學理念的深化落實、鼓勵創(chuàng)新政策的細化落實，未來會有更多國產(chǎn)創(chuàng)新醫(yī)療器械能在注冊獲批后，盡快應用于臨床，服務于患者，實現(xiàn)社會效益和經(jīng)濟效益的雙贏。

醫(yī)療器械領域的需求是非常旺盛

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醫(yī)學科技將來應該關注三個技術點。

一個是預防技術，即如何去做到關口前移。這一技術點的一個重要方面就是需借助信息技術的力量，通過大規(guī)模的信息采集，對病預防和健康促發(fā)揮作用。二個技術點，除了具體的有關病診療技術革命以外，他們也注重提升整個醫(yī)療衛(wèi)生服務模式的技術發(fā)展。

如何推進看病難、看病貴問題的解決？利昂醫(yī)療的總工程師表示從某種意義上，信息技術是解決公平與效益這一難題的節(jié)點。今后的醫(yī)療體制不應該是經(jīng)濟收入好的群體才能享受到醫(yī)療資源，而是應該讓所有人都能享受到公平的醫(yī)療保障。在這方面，信息技術可以發(fā)揮重大作用。

至于第三個技術點應該關注面向家庭、社區(qū)的健康促進技術。

對于醫(yī)療器械的技術發(fā)展，科技部前期已經(jīng)就這個領域做了初步規(guī)劃，并成立了醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)技術聯(lián)盟，希望以此促相關技術的應用。

醫(yī)療器械領域的需求是非常旺盛的。產(chǎn)學研結(jié)合。希望能形成一個產(chǎn)學研結(jié)合的態(tài)勢。促產(chǎn)品研發(fā)與應用推廣的結(jié)合?，F(xiàn)在很多公司都在加速從高層次產(chǎn)品向低層次產(chǎn)品轉(zhuǎn)化。

醫(yī)療器械研發(fā)可關注四類具體產(chǎn)品。一類是面向基層的產(chǎn)品，即面向農(nóng)村、社區(qū)基礎的醫(yī)療器械，從基礎的醫(yī)用DR開始；二類是中高層次醫(yī)療器械產(chǎn)品的開發(fā)；三類是家用及康復醫(yī)療器械產(chǎn)品開發(fā)；四類是公共醫(yī)療衛(wèi)生和應急救援的醫(yī)療器械產(chǎn)品開發(fā)。

時下醫(yī)療器械行業(yè)需要正視國內(nèi)外醫(yī)療器械中高層次產(chǎn)品的現(xiàn)實差距，并尋找到恰當?shù)耐黄泣c和立足點。國內(nèi)醫(yī)療器械研發(fā)機構和企業(yè)可以針對進口醫(yī)療器械中高層次產(chǎn)品的市場、技術優(yōu)勢，首先在衍生價值開發(fā)、集成應用以及特殊專用設備的開發(fā)等方面立足。把握世界醫(yī)療器械發(fā)展的前沿，突破新興醫(yī)療器械產(chǎn)品的關鍵技術，建立產(chǎn)學研、醫(yī)工貿(mào)緊密聯(lián)合的創(chuàng)新體制。同時，重視復制和發(fā)展醫(yī)療器械前沿研究和創(chuàng)新成果，積極爭取在新型醫(yī)療器械關鍵新技術方面取得突破，以提升我國開發(fā)新型高層次產(chǎn)品的能力。

應該利用醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的契機，鞏固在中低端產(chǎn)品方面的成果，促現(xiàn)有產(chǎn)品的升級和更新?lián)Q代。同時，以推進基層醫(yī)療器械合理配置為目標，進一步鞏固和發(fā)展國產(chǎn)醫(yī)療器械在中低端市場的占有率。積極適應醫(yī)療模式轉(zhuǎn)變的趨勢，推進家用和個人用醫(yī)療、康復類設備的研發(fā)。

經(jīng)濟體制改革的深化使得眾多民營資本注入市場，為產(chǎn)業(yè)帶來了生機和活力

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改革開放40年來，我國醫(yī)療服務能力經(jīng)歷了從”捉襟見肘”向”游刃有余”的跨越。南京利昂的總工程師表示特別是黨的十八大以來，醫(yī)療器械領域技術、產(chǎn)業(yè)、法規(guī)不斷發(fā)展完善，為促我國醫(yī)療水平提升、先進診療資源下沉、普惠百姓民生立下汗馬功勞。醫(yī)療器械行業(yè)成為發(fā)展為活躍的行業(yè)，呈現(xiàn)出”增長快、創(chuàng)新強、政策多、變化猛”的強勢特征。

器械產(chǎn)業(yè)：從依賴進口到國產(chǎn)替代。

中國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展大約起步于上世紀70年代，在這逾40年的時間里發(fā)展迅猛。改革開放之初，我國醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)不過數(shù)百家，銷售額極低，品類極少。直到上世紀90年代，主要生產(chǎn)的還是基本的醫(yī)療器械產(chǎn)品。2000年后，品類數(shù)目急劇增加?，F(xiàn)在我國已能生產(chǎn)包括醫(yī)用DR、核磁共振檢查儀、醫(yī)用直線加速器治療系統(tǒng)、心臟起搏器、人工關節(jié)等超過43個大類、300多個小類、數(shù)萬個品規(guī)的醫(yī)療器械產(chǎn)品。

國產(chǎn)醫(yī)療器械品類基本上能覆蓋所有臨床所需。能在不到20年的時間里就取得這樣的輝煌成績，真可謂巨變。尤其是近20年來，我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)保持著百分之20左右的年復合增長率，即使是在近幾年國家經(jīng)濟轉(zhuǎn)方式、調(diào)結(jié)構的宏觀經(jīng)濟大背景下，仍能呈現(xiàn)出強勁的發(fā)展勢頭，保持百分之15左右的年增長率，遠遠高于全球醫(yī)療器械行業(yè)近年平均增長水平。

資料顯示，截至2017年11月30日，我國醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)已達16124家。一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)6096家；二類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)9340家；能生產(chǎn)三類醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)2189家。2017年，我國醫(yī)療器械規(guī)模以上企業(yè)主營業(yè)務收入達5200億元。

經(jīng)濟體制改革的深化使得眾多民營資本注入市場，為產(chǎn)業(yè)帶來了生機和活力。國有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)先后改制，民營企業(yè)應運而生，南京利昂醫(yī)療等一批行業(yè)領軍企業(yè)崛起。
法規(guī)政策：從跟蹤關注到部分。

改革開放40年，中國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)能如此驚人的發(fā)展，離不開制度的保障。毫無疑問，其中具有里程碑意義的當屬2000年《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（以下簡稱《條例》）的頒布實施。
2000年4月1日《條例》實施，中國醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展自此駛?cè)敕ㄖ位壍馈?img class="aligncenter" src="http://www.handanshengye.com/wp-content/uploads/2017/06/LJF250_1M8_zheng002-1-705x397.jpg" />

談到中國醫(yī)療器械企業(yè)的出路，還得靠研發(fā)

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現(xiàn)存42年的美國FDA醫(yī)療器械審批路徑將在明年展開改革，由此中國企業(yè)出口持續(xù)承壓。

上月末FDA發(fā)布消息，2019年將推出一個新審批路徑，促醫(yī)療器械與現(xiàn)代接軌。

利昂醫(yī)療表示此次修正將主要集中在使用更新的類似器械比較、淘汰落后的老舊類似器械、改進510(k)性能標準評估途徑等。

報告中提到FDA將推動使用更新的類似器械比較，希望推動醫(yī)療設備制造商能夠在研究不超過10年的設備基礎上開發(fā)新產(chǎn)品，并且將在其網(wǎng)站上公布那些已證明是通過與老舊設備實質(zhì)等同而終獲批的設備清單。

隨著中國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，“Made in China” 醫(yī)療器械在美國出現(xiàn)的頻率越來越高。

中國海關數(shù)據(jù)統(tǒng)計，2017年我國醫(yī)療器械出口總額217.03億美元，同比上漲百分之5.84。其中，對美國出口額為58.38億美元，同比增長百分之5.08。

對于將要申請認證的中國醫(yī)療器械企業(yè)會帶來更大挑戰(zhàn)。

改革之后，出口難度增加是必然。不管是產(chǎn)品技術資料還是臨床評價資料，因為產(chǎn)品只能參照新的，在對比資料方面相對比較難找，如果再去用以前老舊的數(shù)據(jù)做對比一定是很難通過了。

FDA的審批流程會卡得更嚴格，對于打算把美國作為出口目的地的中國醫(yī)療器械制造商們而言，挑戰(zhàn)會更大。

中國大部分醫(yī)療器械制造商生產(chǎn)的基本是基礎類或電子類器械，之前的產(chǎn)品只要性狀達標就可以，如果改革之后標準提升，可能不僅要求性狀，還得要求質(zhì)量符合要求。

此外，對于中國醫(yī)療器械市場而言，技術水平和國外仍存在差距。國外在高層次醫(yī)療器械的研發(fā)方面有著豐富的經(jīng)驗，有資金優(yōu)勢和品牌優(yōu)勢，技術先進、人才集中，壟斷了不少關鍵技術。FDA改革510(k)路徑后，中國醫(yī)療器械行業(yè)會面臨更大競爭壓力。

談到中國醫(yī)療器械企業(yè)的出路，還得靠研發(fā)，對些像內(nèi)窺鏡攝像機、氣腹機等有自己品牌性的產(chǎn)品?，F(xiàn)在好多研發(fā)技術都是掌握在國外手里，中國好多電子類的醫(yī)療器械，連核心部件都生產(chǎn)不出來，有些企業(yè)就是組裝公司，中國醫(yī)療器械未來的發(fā)展路徑就是走高層次。

醫(yī)患之間的負面效應才可得以實質(zhì)性地克服與消除

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利昂醫(yī)療的總工程師覺得對于醫(yī)療行業(yè)而言，由于外部性的存在與人力資本投資的不足，社會資源無法自然地達到優(yōu)配置，即存在較為典型的“市場失靈”問題；此外，起點平等或基本能力平等意義上的社會正義，也不可能全然憑借市場機制加以實現(xiàn)。這就產(chǎn)生了政府干預——甚至政府通過公立機構進行直接控制的社會需要。

正是基于上述理由或考慮，或許還“添加”了一些對于西方發(fā)達社會的所謂觀察與體驗，某些學者便心安理得地提出了醫(yī)療行業(yè)要由“政府主導”的理論邏輯和政策主張。本文并不打算就這種邏輯和主張展開直接的批評與否定，因為僅就“政府主導”確切含義的界定與厘清，很可能陷入無休止的“扯皮”之中。至于它的提出是否受到利益集團的影響或左右，只能猜測而無法認定，當然也無須猜測和認定。由于醫(yī)療服務在本質(zhì)上屬于私人物品，以及政府介入（公立機構）的正當性具有較為明確的范圍與邊界，即使存在著一定程度的市場失靈，仍然需要以市場機制作為基礎。

市場機制的基礎性地位（或作用）在此可以簡要地表述為：由于醫(yī)療服務具有排他性、競爭性和可分性，任何個人或機構——在一定的“技術”保證下，均有競爭性地提供這種私人物品的合法權利。顯然，競爭權利的充分保障以及（由此）競爭格局的普遍形成，構成市場機制基礎性地位的核心內(nèi)涵與指征。

提供醫(yī)療服務的私立機構不排斥以盈利為目標；這些機構既可作為要素投入的買方而展開競爭，又可作為產(chǎn)品或服務的賣方而展開競爭（包括價格競爭、質(zhì)量競爭等）；生產(chǎn)要素可以在不同的機構之間自由流動；不存在歧視性地阻礙生產(chǎn)要素或機構進入醫(yī)療行業(yè)的制度性壁壘；允許并保障自由契約基礎上各種行業(yè)性協(xié)會的合法存在。

在一定的法律制度約束下，公眾可以自由獲得物品或自由獲取利益，是人類文明社會的基本特征之一。如同競爭性地提供彩電、冰箱等產(chǎn)品或者理發(fā)、美容等服務，任何個人或機構——在一定的“技術”保證下，照樣可以競爭性地提供醫(yī)療服務。

眾所周知，醫(yī)生之間的“水平”有高低之分，醫(yī)生的診治活動也有一定的風險。這樣，由權威醫(yī)生所組成的特定的醫(yī)師協(xié)會，針對同行醫(yī)生水平的評價（如職稱評定）以及醫(yī)療意外性質(zhì)的裁定（如疾病的嚴重性、醫(yī)療差錯、醫(yī)療事故等），則構成一種有效的制度設計。當然，在充分競爭的市場環(huán)境下，這些醫(yī)師協(xié)會不受醫(yī)療行政部門之掌控。

全科醫(yī)生和?？漆t(yī)生之間存在著分工與協(xié)作。

就像是DR廠家之類的醫(yī)療行業(yè)間，通過市場的充分競爭，總會自然形成有利于消除這一問題的制度安排。而且，只有通過市場機制的充分作用，醫(yī)患之間的負面效應才可得以實質(zhì)性地克服與消除。

醫(yī)改典型經(jīng)驗專題發(fā)布會的分析

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利昂醫(yī)療的總工程師了解到，國家衛(wèi)生健康委在重慶市忠縣召開醫(yī)改典型經(jīng)驗專題發(fā)布會。會上提供的材料顯示，2017年全國醫(yī)療機構門診量達81.8億人次，比2015年增加4.9億人次，增幅為百分之6.37；住院量達24436萬人次，比2015年增加3383萬人次，增幅為百分之16.07。與此同時，居民就醫(yī)負擔有所減輕，衛(wèi)生總費用中個人衛(wèi)生支出比重持續(xù)下降。各地是如何在做增量的同時做到減負的呢？其中有哪些創(chuàng)新路徑值得借鑒？

科學減負漸顯良好收效。

2017年9月，重慶市237家公立（含部隊、國企）全部取消藥品加成，結(jié)束了60多年以藥補醫(yī)的歷史。重慶市通過4條途徑確保不增加患者負擔。

重慶市還實時動態(tài)監(jiān)測改革效果，出臺醫(yī)療機構、醫(yī)務人員不良執(zhí)業(yè)和不合理用藥記分管理辦法，探索實行“駕照式”記分管理。同時，重慶市衛(wèi)生健康委與市紀委聯(lián)合開展“民生監(jiān)督暨過度診療”專項整治行動，將門診和住院次均費用、大型設備如U臂DR等的檢查率、輔助用藥等指標納入監(jiān)測。

多項舉措擠出“間接成本”。

山西省運城市鹽湖區(qū)區(qū)長李哲在談到為患者減負時，提及了“間接成本”這個詞。他說，如果本地的醫(yī)療服務能力弱，患者到外地就診，由此導致的飲食、住宿、交通等“間接成本”其實也是看病花銷的一部分。鹽湖區(qū)通過構建管辦分開、區(qū)鄉(xiāng)一體、以鄉(xiāng)帶村、城鄉(xiāng)聯(lián)動的新型基層醫(yī)療服務體系，優(yōu)化資源配置、落實分級診療，“百姓看病的門診費用、自費比例、間接成本均下降，基本實現(xiàn)了醫(yī)療事業(yè)的可持續(xù)發(fā)展”。

銀川市以老百姓的需求為導向，著力解決居民群眾看病就醫(yī)痛點、難點。該市運用“互聯(lián)網(wǎng)+”思維，改變傳統(tǒng)醫(yī)療模式，把存量的醫(yī)療資源利用起來。比如，向上聚集國際和“北上廣”醫(yī)療服務資源，建設全國專家會診，解決本地疑難雜癥的會診和外請手術等問題，迅速提升本地醫(yī)務人員技術能力；向下依托銀川市屬醫(yī)療衛(wèi)生資源，建設“銀川在線互聯(lián)網(wǎng)門診”，基層醫(yī)療衛(wèi)生機構可通過第三方平臺實現(xiàn)與上級醫(yī)療機構?？漆t(yī)生的遠程會診。

銀川市正打造適合本地實際的低成本、可復制、高滿意度、多方共贏的遠程醫(yī)療健康服務模式。

針對貧困人群強化保障。

河南省焦作市通過定制醫(yī)療診療方案、定制醫(yī)保救助方案、實行社會救助兜底，避免了“老病號”長期患病加劇貧困、“新病號”因病加重貧困、“已脫貧戶”因病返貧等問題發(fā)生。

目前，焦作市建檔立卡貧困人口持健康扶貧優(yōu)診證在全市各級醫(yī)療機構就診，均可享受專享優(yōu)惠政策。該市出臺了家庭醫(yī)生勞務激勵政策，規(guī)定每簽約一名貧困群眾每年為家庭醫(yī)生服務團隊補貼15元，目前全市貧困群眾家庭醫(yī)生簽約率高，每個貧困戶可獲得包括病診治、醫(yī)療隨訪、慢病管理、健康指導等服務。

該市在通過公立改革充分調(diào)動醫(yī)務人員積極性的同時，也瞄準人群的需求。各縣（區(qū)）公立血液透析室的建立，解決了轄區(qū)急慢性腎功能衰竭患者就近就醫(yī)問題，與到省級透析相比，年平均費用減少1.2萬元～1.8萬元。

緩解相對落后地區(qū)的經(jīng)濟發(fā)展不平衡問題

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在中國的經(jīng)濟改革這一系統(tǒng)工程中，財政和醫(yī)療改革的關系相輔相成。中國的財政改革一直在進行，主要是在財稅的征收體系方面。尤其是1994年分稅制改革之后，由下至上的收納體系進一步完善。利昂醫(yī)療的總工程師建議在支出方面仍需改善，主要體現(xiàn)在財政支出方面的一些制度和程序仍不健全，部分財政消費的透明度不高。

在財政轉(zhuǎn)移支付方面，財政的公共職能未能充分發(fā)揮。并且一些地方財力嚴重依賴上級政府，并且上級撥款不確定性大。而目前的轉(zhuǎn)移支付又主要是按照各地區(qū)上繳金額的比例返還，并沒有很好地照顧到經(jīng)濟不發(fā)達地區(qū)。

又有人說如果“全民醫(yī)保”只解決群眾看小病的問題，這樣國家就可以負擔得起。但問題是，小病本來大部分民眾都負擔得起，困擾民眾的就是“大病”問題。如果醫(yī)改不根本解決民眾看大病的問題，那么這樣的醫(yī)改就只是“蜻蜓點水”。

那么，醫(yī)改應該如何改？醫(yī)改應該對不同收入的人“區(qū)別對待”。對收入達到一定水平的人，應該鼓勵甚至強迫其購買商業(yè)醫(yī)療保險。而對于收入低于這一水平的人，則政府為其提供免費醫(yī)療服務。

對低收入人士的醫(yī)療支出，就應該來源于上級財政的財政轉(zhuǎn)移。一般來說，經(jīng)濟相對落后地區(qū)，低收入的人一般較多，因此有資格獲取國家免費醫(yī)療服務的人數(shù)也會相對較多。這樣一來，經(jīng)濟相對落后地區(qū)獲取財政轉(zhuǎn)移支付的機會就會更多一些。通過財政轉(zhuǎn)移支付對落后地區(qū)醫(yī)療的扶持，普及醫(yī)用DR、氣腹機等設備，能在一定程度上帶動該地區(qū)的經(jīng)濟發(fā)展。由此，財政支付轉(zhuǎn)移不光能解決低收入者的醫(yī)療問題，也能相應緩解相對落后地區(qū)的經(jīng)濟發(fā)展不平衡問題。

建立一套規(guī)范的財政向地方醫(yī)療轉(zhuǎn)移支付制度，可謂是好處多多。一方面合理地增加了地方的福利，另一方面明確、規(guī)范并簡化了財政的支出程序，也會減少一些尋租空間。

一般認為，政府更適合擔當“監(jiān)護人”的角色。一旦財政的支出制度程序化和規(guī)范化之后，上級財政的主要職能就從“如何花錢”轉(zhuǎn)變成了“如何確保錢花到實處”。

創(chuàng)新體制機制，加強事中事后監(jiān)管，建設大型醫(yī)用設備信息化管理平臺

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利昂醫(yī)療了解到，國家衛(wèi)生健康委發(fā)布《關于發(fā)布2018~2020年大型醫(yī)用設備配置規(guī)劃的通知》?！锻ㄖ分赋觯?020年年底，全國規(guī)劃配置大型醫(yī)用設備22548臺，其中新增10097臺，分3年實施；甲類大型醫(yī)用設備根據(jù)工作需要按年度實施，乙類大型醫(yī)用設備由省級衛(wèi)生健康部門制訂年度實施計劃。

《通知》指出，以省級區(qū)域或跨省域為規(guī)劃單位，綜合考慮經(jīng)濟社會發(fā)展水平、區(qū)域功能定位、醫(yī)療服務能力、配置需求、社會辦醫(yī)發(fā)展等因素，合理規(guī)劃配置醫(yī)用DR等設備的數(shù)量。優(yōu)先保障基本醫(yī)療衛(wèi)生服務的可及性，探索建立有利于促資源向基層和中西部地區(qū)下沉的體制機制。分工負責，配置大型醫(yī)用設備均由衛(wèi)生健康行政部門實行統(tǒng)一規(guī)劃、統(tǒng)一準入、統(tǒng)一監(jiān)管。公立醫(yī)療機構應控制醫(yī)療成本，根據(jù)功能定位、臨床服務需求和階梯配置的要求，選擇適宜機型，提高資金使用效益和設備功能利用率。不以醫(yī)療機構等級、床位規(guī)模等業(yè)務量因素作為非公立醫(yī)療機構的主要配置標準，考核機構人員資質(zhì)與技術服務能力等保障應用質(zhì)量的要求。支持區(qū)域性醫(yī)學影像等衛(wèi)生健康領域的新業(yè)態(tài)、新模式發(fā)展。注重放射防護管理，加強對技術人員的培訓考核，保護患者合法權益。

《通知》強調(diào)，各級衛(wèi)生健康行政部門健全約束懲戒機制，進一步優(yōu)化程序，編制完善配置許可服務指南和工作細則，規(guī)范審批行為。創(chuàng)新體制機制，加強事中事后監(jiān)管，建設大型醫(yī)用設備信息化管理平臺，加強設備使用評價和分析比較，加強行業(yè)自律和相互監(jiān)督。成立評價工作小組或委托獨立第三方，組織開展配置規(guī)劃實施進度和效果評價，綜合運用法律、經(jīng)濟和行政手段規(guī)范、管理和保障配置規(guī)劃的實施，結(jié)果及時向社會公布。

在中國經(jīng)濟的持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展和市場需求的持續(xù)刺激下

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我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)表現(xiàn)出“區(qū)域發(fā)展態(tài)勢良好”、“研發(fā)投入增加”、“進口增速強于出口”，“仍未主導高層次市場”、“整體處于中下水平”共五大特點。國內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)聚集區(qū)和制造業(yè)發(fā)展帶呈現(xiàn)出明顯的地域特點，逐漸形成自己的“強項”。據(jù)不完全統(tǒng)計，珠江三角洲、長江三角洲、京津環(huán)渤海灣本土三大醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)聚集區(qū)的醫(yī)療器械產(chǎn)值之和、銷售額之和均占到全國總量的百分之80以上。

近年來，國家政策的導向和國內(nèi)醫(yī)療衛(wèi)生機構對醫(yī)療裝備的更新?lián)Q代需求使我國成為巨大的醫(yī)療器械消費市場。目前，我國是繼美國、日本之后的第三大醫(yī)療器械市場。如果一直保持目前的發(fā)展速度，我國有望超越日本成為世界二大醫(yī)療器械市場。在中國經(jīng)濟的持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展和市場需求的持續(xù)刺激下，我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)也會迅猛發(fā)展，在整個醫(yī)藥行業(yè)中的比重逐步增長，遵循發(fā)達國家“重器械、輕藥品”的發(fā)展路徑前進。

醫(yī)療器械和藥品是臨床治療的產(chǎn)品，發(fā)達國家的醫(yī)療器械與藥品的銷售額比例接近，而我國醫(yī)療器械銷售額約是藥品銷售額的三分之一。我國醫(yī)療器械市場潛力巨大。近幾年，為做強產(chǎn)業(yè)、做大市場，國內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)積極調(diào)整，產(chǎn)業(yè)格局有了一些新變化。與此同時，新問題、新挑戰(zhàn)也層出不窮。

珠江三角洲地區(qū)以研發(fā)、生產(chǎn)綜合性高科技醫(yī)療器械為強項。

在環(huán)渤海灣醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)聚集區(qū)，一批中小型企業(yè)借助政府的關注以及自身的科技實力正在迅速崛起，雖然其中不少企業(yè)成立不過幾年的時間，但是這些企業(yè)產(chǎn)值已經(jīng)接近甚至超過億元規(guī)模。這批企業(yè)在發(fā)展方向上更傾向于數(shù)字化醫(yī)療設備領域。也許目前他們在市場中表現(xiàn)出的力量還不是十分的突出和強大，但是發(fā)展勢頭強勁，發(fā)展?jié)摿薮蟆?/p>

長江三角洲醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)聚集區(qū)發(fā)展迅速，中小企業(yè)活躍，其產(chǎn)業(yè)特色比較明顯。長三角地區(qū)的其一次性醫(yī)療器械和醫(yī)用耗材在國內(nèi)市場占有率超過一半，較為好的還有南京利昂的內(nèi)窺鏡攝像機設備產(chǎn)業(yè)等，加之綜合實力，長江三角洲醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)聚集區(qū)的表現(xiàn)相對比較突出。

除珠江三角洲、長江三角洲、京津環(huán)渤海灣三個主要醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)聚集區(qū)之外，成渝地區(qū)、華中地區(qū)正成為新興的、以生物醫(yī)學材料、植入性醫(yī)療器械、組織工程產(chǎn)品為特色的制造帶。