醫(yī)療器械是一個(gè)高科技集合體，機(jī)電、生物化學(xué)、材料、檢測(cè)、光學(xué)、放射物理等，其中任何一項(xiàng)應(yīng)用到醫(yī)療上就都是醫(yī)療器械。

只有產(chǎn)學(xué)研醫(yī)充分結(jié)合才能使一個(gè)技術(shù)、手段成為產(chǎn)品。

除了核心技術(shù)和產(chǎn)品，市場(chǎng)前景、商業(yè)模式、成長(zhǎng)空間和創(chuàng)始團(tuán)隊(duì)，也都是決定技術(shù)成果能否成功轉(zhuǎn)化，并終實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化的重要因素。

好的項(xiàng)目應(yīng)該是醫(yī)生能夠發(fā)揮領(lǐng)域作用，工程研發(fā)人員、市場(chǎng)推廣人員把握市場(chǎng)落地，直到形成產(chǎn)業(yè)化，這樣一個(gè)互補(bǔ)團(tuán)隊(duì)結(jié)合才會(huì)有市場(chǎng)前景。

利昂醫(yī)療的總工程師了解到，近年來(lái)，國(guó)家高度重視醫(yī)療衛(wèi)生與健康科技成果轉(zhuǎn)化工作，相繼出臺(tái)了多部促科技成果轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化的指導(dǎo)文件，有力地推動(dòng)了全國(guó)范圍內(nèi)科技成果的轉(zhuǎn)化工作。2015年8月，國(guó)務(wù)院印發(fā)《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》，2017年10月，中辦、國(guó)辦印發(fā)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》。隨著醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革和醫(yī)療器械上市許可持有人制度試點(diǎn)工作的深入推進(jìn)，進(jìn)一步激發(fā)了產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新，促使更多具有創(chuàng)新性的先進(jìn)醫(yī)療器械及早投入使用，惠及百姓。

醫(yī)療科技成果轉(zhuǎn)化工作已進(jìn)入政策相對(duì)成熟的機(jī)遇期，國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械出口變多，尤其是利昂醫(yī)療在內(nèi)窺鏡攝像機(jī)等方面頗有收獲，也要加速對(duì)接產(chǎn)業(yè)投資各方資源，促醫(yī)學(xué)和科技的結(jié)合、產(chǎn)學(xué)研的結(jié)合，推動(dòng)創(chuàng)新成果的產(chǎn)業(yè)化發(fā)展。