近期，利昂醫(yī)療的總工程師了解到，醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)網(wǎng)上技術(shù)審評(píng)咨詢平臺(tái)新增兩項(xiàng)功能——?jiǎng)?chuàng)新優(yōu)先溝通交流和臨床試驗(yàn)溝通交流。今后，創(chuàng)新/優(yōu)先審批醫(yī)療器械、需臨床試驗(yàn)審批產(chǎn)品相關(guān)申請(qǐng)人通過這兩項(xiàng)功能即可直接在網(wǎng)上與器審工作人員進(jìn)行溝通交流，無需再到業(yè)務(wù)大廳提交書面溝通交流申請(qǐng)表，企業(yè)辦事更加便捷。

創(chuàng)新/優(yōu)先審批醫(yī)療器械申請(qǐng)人只需打開技術(shù)審評(píng)咨詢平臺(tái)界面，輸入創(chuàng)新/優(yōu)先受理號(hào)、受理時(shí)間、驗(yàn)證碼等，便可直接登錄系統(tǒng)，填寫聯(lián)系方式、咨詢類別、交流議題、相關(guān)資料后，點(diǎn)擊保存，系統(tǒng)自動(dòng)生成一條咨詢記錄。對(duì)于需臨床試驗(yàn)審批的產(chǎn)品，企業(yè)用戶在平臺(tái)注冊(cè)后便可登錄系統(tǒng)。器審工作人員將根據(jù)申請(qǐng)人提交的問題，答復(fù)同意交流的意見或不同意交流的原因。

經(jīng)過一段時(shí)間試運(yùn)行，上述兩項(xiàng)咨詢服務(wù)功能的使用企業(yè)和審評(píng)員的一致認(rèn)可。咨詢記錄建立后，申請(qǐng)日期、答復(fù)人、是否已答復(fù)等信息一目了然。企業(yè)反饋答復(fù)的速度更快，審評(píng)員的咨詢服務(wù)也更加規(guī)范。

全程留痕的溝通交流數(shù)據(jù)系統(tǒng)，對(duì)于申請(qǐng)人和審評(píng)員辦理業(yè)務(wù)來說，都更加便捷。申請(qǐng)人可在線提交咨詢內(nèi)容，及時(shí)獲知答復(fù)人姓名和答復(fù)情況。審評(píng)員也可按照申請(qǐng)日期先后順序處理，如有疑問，則可通過系統(tǒng)中的聯(lián)系方式及時(shí)與申請(qǐng)人取得聯(lián)系，避免因人員變動(dòng)等導(dǎo)致信息不暢。更重要的是，針對(duì)每個(gè)產(chǎn)品的每條咨詢，系統(tǒng)都會(huì)保存記錄，這也為后期的咨詢和技術(shù)審評(píng)提供了借鑒和參考。

隨著醫(yī)療器械行業(yè)的快速發(fā)展，注冊(cè)申請(qǐng)的咨詢量越來越大，這對(duì)醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)工作提出了更高要求，也是對(duì)醫(yī)療器械（醫(yī)用冷光源、氣腹機(jī)……）提出了更高的要求。此次器審新增兩項(xiàng)網(wǎng)上溝通交流服務(wù)功能，旨在依據(jù)《醫(yī)療器械審評(píng)溝通交流管理辦法（試行）》《關(guān)于需審批的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)申請(qǐng)溝通交流有關(guān)事項(xiàng)的通告》，進(jìn)一步完善對(duì)外溝通交流機(jī)制，積極探索“互聯(lián)網(wǎng)+政務(wù)服務(wù)”新模式，更好地服務(wù)申請(qǐng)人，以優(yōu)化服務(wù)進(jìn)一步提升醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)的品質(zhì)和效率。

為指導(dǎo)企業(yè)用戶和審評(píng)員正確使用咨詢平臺(tái)的新功能，器審還發(fā)布了《醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)技術(shù)審評(píng)咨詢平臺(tái)企業(yè)用戶使用手冊(cè)》，指導(dǎo)相關(guān)人員進(jìn)行操作。

據(jù)悉，網(wǎng)上溝通交流平臺(tái)也是一個(gè)開放、靈活的系統(tǒng)：對(duì)于器審工作人員還未處理的咨詢信息，企業(yè)用戶可隨時(shí)撤銷申請(qǐng)，對(duì)資料進(jìn)行補(bǔ)充完善后重新提交。咨詢創(chuàng)新/優(yōu)先審批醫(yī)療器械相關(guān)事項(xiàng)的企業(yè)用戶，也可自由選擇網(wǎng)上咨詢或是現(xiàn)場(chǎng)咨詢。